扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2010年
4期
40-44
,共5页
杭柏林%秦爱建%钱琨%金文杰%沈海玉%吴晓平%仇钰
杭柏林%秦愛建%錢琨%金文傑%瀋海玉%吳曉平%仇鈺
항백림%진애건%전곤%금문걸%침해옥%오효평%구옥
J亚群禽白血病病毒%降落PCR%病毒检测
J亞群禽白血病病毒%降落PCR%病毒檢測
J아군금백혈병병독%강락PCR%병독검측
采用J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染DF1细胞提取的总DNA作为模板.以H5和H7为特异性引物,建立检测ALV-J的降落PCR(TD-PCR)方法,并对反应体系进行优化.结果表明:建立TD-PCR方法灵敏度高、特异性强,可检测0.105 ng的DNA,该方法与网状内皮组织增生症病毒、马立克病病毒、鸡贫血病毒及Ⅰ群禽腺病毒没有交叉反应.运用TD-PCR、ELISA以及病毒分离对临床病料进行检测,TD-PCR方法与ELISA检测结果一致(100%),均比病毒分离检出率(75%)高.证明TD-PCR检测ALV-J的方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足临床、生产实际检测的需要.
採用J亞群禽白血病病毒(ALV-J)感染DF1細胞提取的總DNA作為模闆.以H5和H7為特異性引物,建立檢測ALV-J的降落PCR(TD-PCR)方法,併對反應體繫進行優化.結果錶明:建立TD-PCR方法靈敏度高、特異性彊,可檢測0.105 ng的DNA,該方法與網狀內皮組織增生癥病毒、馬立剋病病毒、鷄貧血病毒及Ⅰ群禽腺病毒沒有交扠反應.運用TD-PCR、ELISA以及病毒分離對臨床病料進行檢測,TD-PCR方法與ELISA檢測結果一緻(100%),均比病毒分離檢齣率(75%)高.證明TD-PCR檢測ALV-J的方法具有快速、靈敏、特異等優點,可滿足臨床、生產實際檢測的需要.
채용J아군금백혈병병독(ALV-J)감염DF1세포제취적총DNA작위모판.이H5화H7위특이성인물,건립검측ALV-J적강락PCR(TD-PCR)방법,병대반응체계진행우화.결과표명:건립TD-PCR방법령민도고、특이성강,가검측0.105 ng적DNA,해방법여망상내피조직증생증병독、마립극병병독、계빈혈병독급Ⅰ군금선병독몰유교차반응.운용TD-PCR、ELISA이급병독분리대림상병료진행검측,TD-PCR방법여ELISA검측결과일치(100%),균비병독분리검출솔(75%)고.증명TD-PCR검측ALV-J적방법구유쾌속、령민、특이등우점,가만족림상、생산실제검측적수요.
