中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
1期
47-51
,共5页
孙伟伟%李贻奎%张金艳%郝伟%何萍%李连达
孫偉偉%李貽奎%張金豔%郝偉%何萍%李連達
손위위%리이규%장금염%학위%하평%리련체
吐温80%鱼腥草注射液%过敏试验%豚鼠%IgE%组胺
吐溫80%魚腥草註射液%過敏試驗%豚鼠%IgE%組胺
토온80%어성초주사액%과민시험%돈서%IgE%조알
目的 评价2种吐温80及其配制的鱼腥草注射液静脉给药对豚鼠的致敏性.方法 采用全身主动过敏试验方法,豚鼠分别腹腔注射各组受试药液以致敏,致敏期间每日观察动物状态.末次致敏后第11天,各组豚鼠由足趾静脉注射2倍致敏剂量的相应药液进行激发,激发给药前15 min及激发后连续40 min观察豚鼠的反应,记录症状出现、消失时间,评价动物反应症状.激发停药后40 min取血,ELISA方法检测血浆IgE、组胺含量,并结合反应症状结果综合评价致敏性. 结果各组豚鼠致敏期间无异常反应,激发后综合判定致敏性,卵白蛋白阳性对照组、0.5%吐温80(1)组可诱发豚鼠过敏反应阳性,其他各组均未诱发豚鼠出现典型的过敏反应.结论 控制吐温80质量,并将浓度限定在0.25%及以下,可在保证药物增溶效果的同时避免过敏反应的发生.在进行豚鼠全身主动过敏试验时,以豚鼠反应症状为主要指标,血浆IgE、组胺升高为辅助指标综合判定致敏性,可在一定程度上提高试验的灵敏性.
目的 評價2種吐溫80及其配製的魚腥草註射液靜脈給藥對豚鼠的緻敏性.方法 採用全身主動過敏試驗方法,豚鼠分彆腹腔註射各組受試藥液以緻敏,緻敏期間每日觀察動物狀態.末次緻敏後第11天,各組豚鼠由足趾靜脈註射2倍緻敏劑量的相應藥液進行激髮,激髮給藥前15 min及激髮後連續40 min觀察豚鼠的反應,記錄癥狀齣現、消失時間,評價動物反應癥狀.激髮停藥後40 min取血,ELISA方法檢測血漿IgE、組胺含量,併結閤反應癥狀結果綜閤評價緻敏性. 結果各組豚鼠緻敏期間無異常反應,激髮後綜閤判定緻敏性,卵白蛋白暘性對照組、0.5%吐溫80(1)組可誘髮豚鼠過敏反應暘性,其他各組均未誘髮豚鼠齣現典型的過敏反應.結論 控製吐溫80質量,併將濃度限定在0.25%及以下,可在保證藥物增溶效果的同時避免過敏反應的髮生.在進行豚鼠全身主動過敏試驗時,以豚鼠反應癥狀為主要指標,血漿IgE、組胺升高為輔助指標綜閤判定緻敏性,可在一定程度上提高試驗的靈敏性.
목적 평개2충토온80급기배제적어성초주사액정맥급약대돈서적치민성.방법 채용전신주동과민시험방법,돈서분별복강주사각조수시약액이치민,치민기간매일관찰동물상태.말차치민후제11천,각조돈서유족지정맥주사2배치민제량적상응약액진행격발,격발급약전15 min급격발후련속40 min관찰돈서적반응,기록증상출현、소실시간,평개동물반응증상.격발정약후40 min취혈,ELISA방법검측혈장IgE、조알함량,병결합반응증상결과종합평개치민성. 결과각조돈서치민기간무이상반응,격발후종합판정치민성,란백단백양성대조조、0.5%토온80(1)조가유발돈서과민반응양성,기타각조균미유발돈서출현전형적과민반응.결론 공제토온80질량,병장농도한정재0.25%급이하,가재보증약물증용효과적동시피면과민반응적발생.재진행돈서전신주동과민시험시,이돈서반응증상위주요지표,혈장IgE、조알승고위보조지표종합판정치민성,가재일정정도상제고시험적령민성.
