中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
3期
51-53
,共3页
姚雪莲%孙涛%彭红%熊魏
姚雪蓮%孫濤%彭紅%熊魏
요설련%손도%팽홍%웅위
高效液相色谱法%咳特灵胶囊%马来酸氯苯那敏%溶出度
高效液相色譜法%咳特靈膠囊%馬來痠氯苯那敏%溶齣度
고효액상색보법%해특령효낭%마래산록분나민%용출도
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度测定方法,并进行方法学考察.方法:采用0.1 mol·L-1盐酸溶液200 mL为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间为45 min,高效液相色谱法测定,检测波长264 mn.结果:马来酸氯苯那敏在线性范围0.012 ～0.072 μg(r =0.9998)呈良好线性关系,平均回收率98.0％.RSD2.34％(n=5).结论:该方法能够用于测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度,操作简便,准确可靠.
目的:建立咳特靈膠囊中馬來痠氯苯那敏的溶齣度測定方法,併進行方法學攷察.方法:採用0.1 mol·L-1鹽痠溶液200 mL為溶齣介質,轉速100 r·min-1,取樣時間為45 min,高效液相色譜法測定,檢測波長264 mn.結果:馬來痠氯苯那敏在線性範圍0.012 ～0.072 μg(r =0.9998)呈良好線性關繫,平均迴收率98.0％.RSD2.34％(n=5).結論:該方法能夠用于測定咳特靈膠囊中馬來痠氯苯那敏的溶齣度,操作簡便,準確可靠.
목적:건립해특령효낭중마래산록분나민적용출도측정방법,병진행방법학고찰.방법:채용0.1 mol·L-1염산용액200 mL위용출개질,전속100 r·min-1,취양시간위45 min,고효액상색보법측정,검측파장264 mn.결과:마래산록분나민재선성범위0.012 ～0.072 μg(r =0.9998)정량호선성관계,평균회수솔98.0％.RSD2.34％(n=5).결론:해방법능구용우측정해특령효낭중마래산록분나민적용출도,조작간편,준학가고.
