肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2012年
4期
257-262,316
,共7页
汪有彪%李永生%朱绍兴%刘维辉%徐一鹏%王允金%穆细院
汪有彪%李永生%硃紹興%劉維輝%徐一鵬%王允金%穆細院
왕유표%리영생%주소흥%류유휘%서일붕%왕윤금%목세원
大黄素%膀胱癌%增殖抑制%凋亡%线粒体途径
大黃素%膀胱癌%增殖抑製%凋亡%線粒體途徑
대황소%방광암%증식억제%조망%선립체도경
目的 探讨大黄素对人膀胱癌BIU-87 细胞增殖的抑制作用及其可能机制.方法 采用倒置显微镜观察细胞生长,DAPI 染色观察凋亡细胞;CCK-8 法检测不同浓度的大黄素作用不同时间对BIU-87 细胞增殖的抑制作用;JC-1 检测线粒体跨膜电位并衡量线粒体去极化的比例以及caspase-9 活性检测探讨大黄素抑制BIU-87 细胞增殖的作用机制.结果 不同浓度(10,20,40,60,80 μmol·L-1)的大黄素均可抑制膀胱癌BIU-87 细胞的增殖,且抑制率呈浓度依赖和时间依赖关系;大黄素作用BIU-87 细胞24、48、72 小时后半数抑制浓度(IC50)分别为:(46.27±2.32)μmol·L-1、(34.79±1.75)μmol·L-1、(25.58±1.24)μmol·L-1.随大黄素作用时间以及剂量的增加,BIU-87 细胞凋亡率增加,线粒体跨膜电位逐渐下降,作用12 小时后caspase-9 活性随药物浓度增加而增加.结论 大黄素能有效地抑制人膀胱癌BIU-87 细胞的增殖,其可能机制为通过线粒体途径诱导细胞凋亡.
目的 探討大黃素對人膀胱癌BIU-87 細胞增殖的抑製作用及其可能機製.方法 採用倒置顯微鏡觀察細胞生長,DAPI 染色觀察凋亡細胞;CCK-8 法檢測不同濃度的大黃素作用不同時間對BIU-87 細胞增殖的抑製作用;JC-1 檢測線粒體跨膜電位併衡量線粒體去極化的比例以及caspase-9 活性檢測探討大黃素抑製BIU-87 細胞增殖的作用機製.結果 不同濃度(10,20,40,60,80 μmol·L-1)的大黃素均可抑製膀胱癌BIU-87 細胞的增殖,且抑製率呈濃度依賴和時間依賴關繫;大黃素作用BIU-87 細胞24、48、72 小時後半數抑製濃度(IC50)分彆為:(46.27±2.32)μmol·L-1、(34.79±1.75)μmol·L-1、(25.58±1.24)μmol·L-1.隨大黃素作用時間以及劑量的增加,BIU-87 細胞凋亡率增加,線粒體跨膜電位逐漸下降,作用12 小時後caspase-9 活性隨藥物濃度增加而增加.結論 大黃素能有效地抑製人膀胱癌BIU-87 細胞的增殖,其可能機製為通過線粒體途徑誘導細胞凋亡.
목적 탐토대황소대인방광암BIU-87 세포증식적억제작용급기가능궤제.방법 채용도치현미경관찰세포생장,DAPI 염색관찰조망세포;CCK-8 법검측불동농도적대황소작용불동시간대BIU-87 세포증식적억제작용;JC-1 검측선립체과막전위병형량선립체거겁화적비례이급caspase-9 활성검측탐토대황소억제BIU-87 세포증식적작용궤제.결과 불동농도(10,20,40,60,80 μmol·L-1)적대황소균가억제방광암BIU-87 세포적증식,차억제솔정농도의뢰화시간의뢰관계;대황소작용BIU-87 세포24、48、72 소시후반수억제농도(IC50)분별위:(46.27±2.32)μmol·L-1、(34.79±1.75)μmol·L-1、(25.58±1.24)μmol·L-1.수대황소작용시간이급제량적증가,BIU-87 세포조망솔증가,선립체과막전위축점하강,작용12 소시후caspase-9 활성수약물농도증가이증가.결론 대황소능유효지억제인방광암BIU-87 세포적증식,기가능궤제위통과선립체도경유도세포조망.
