微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2004年
6期
27-32
,共6页
马文峰%丁满生%郭美锦%庄英萍%储炬%张嗣良
馬文峰%丁滿生%郭美錦%莊英萍%儲炬%張嗣良
마문봉%정만생%곽미금%장영평%저거%장사량
重组人载脂蛋白ApoA-Ⅰ%大肠杆菌%优化%碳氮源比
重組人載脂蛋白ApoA-Ⅰ%大腸桿菌%優化%碳氮源比
중조인재지단백ApoA-Ⅰ%대장간균%우화%탄담원비
对大肠杆菌DH5α发酵培养表达人载脂蛋白ApoA-Ⅰ的发酵条件进行了优化研究.结果表明:将重组质粒pBV220-ApoA-Ⅰ转化不同的大肠杆菌宿主菌,筛选得高表达水平的E.coli DH5α/pBV220-ApoA-Ⅰ表达系统,摇瓶发酵表达率为22.2%,BL21(DE3)的表达水平与其相当,而TG1的表达率只有11%.在FMG-5L发酵罐进行发酵条件优化,认为细胞生长培养的最适pH为7.0,重组ApoA-Ⅰ表达时的最适pH为7.4.分批发酵的初始糖浓度为3.0 g·L-1,且碳氮源的最佳比例为2:1,使重组ApoA-Ⅰ表达率达总蛋白的40%,浓度达2.86g·L-1.
對大腸桿菌DH5α髮酵培養錶達人載脂蛋白ApoA-Ⅰ的髮酵條件進行瞭優化研究.結果錶明:將重組質粒pBV220-ApoA-Ⅰ轉化不同的大腸桿菌宿主菌,篩選得高錶達水平的E.coli DH5α/pBV220-ApoA-Ⅰ錶達繫統,搖瓶髮酵錶達率為22.2%,BL21(DE3)的錶達水平與其相噹,而TG1的錶達率隻有11%.在FMG-5L髮酵罐進行髮酵條件優化,認為細胞生長培養的最適pH為7.0,重組ApoA-Ⅰ錶達時的最適pH為7.4.分批髮酵的初始糖濃度為3.0 g·L-1,且碳氮源的最佳比例為2:1,使重組ApoA-Ⅰ錶達率達總蛋白的40%,濃度達2.86g·L-1.
대대장간균DH5α발효배양표체인재지단백ApoA-Ⅰ적발효조건진행료우화연구.결과표명:장중조질립pBV220-ApoA-Ⅰ전화불동적대장간균숙주균,사선득고표체수평적E.coli DH5α/pBV220-ApoA-Ⅰ표체계통,요병발효표체솔위22.2%,BL21(DE3)적표체수평여기상당,이TG1적표체솔지유11%.재FMG-5L발효관진행발효조건우화,인위세포생장배양적최괄pH위7.0,중조ApoA-Ⅰ표체시적최괄pH위7.4.분비발효적초시당농도위3.0 g·L-1,차탄담원적최가비례위2:1,사중조ApoA-Ⅰ표체솔체총단백적40%,농도체2.86g·L-1.
