中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2006年
5期
58-62
,共5页
孙丽光%荣爱红%赵勇%王磊%刘娅
孫麗光%榮愛紅%趙勇%王磊%劉婭
손려광%영애홍%조용%왕뢰%류아
重组葡激酶%诱导表达%蛋白纯化
重組葡激酶%誘導錶達%蛋白純化
중조포격매%유도표체%단백순화
目的:利用N端缺失10个氨基酸的葡激酶(recombinant staphylokinase,rSaK)重组质粒,构建了表达可溶性rSaK126蛋白的工程菌,并研究不同条件下工程菌诱导表达目的蛋白含量的差异及纯化途径.方法:采用细菌活化和培养方法诱导目的蛋白,并用SDS-PAGE测其含量,应用层析技术纯化蛋白.结果:成功构建表达重组葡激酶的工程菌,表达的重组葡激酶蛋白约占菌体总蛋白的50%,经纯化后回收率为60%,纯度达99%以上.结论:成功构建高效表达重组葡激酶的工程菌,并获得了高含量、高纯度的目的蛋白.
目的:利用N耑缺失10箇氨基痠的葡激酶(recombinant staphylokinase,rSaK)重組質粒,構建瞭錶達可溶性rSaK126蛋白的工程菌,併研究不同條件下工程菌誘導錶達目的蛋白含量的差異及純化途徑.方法:採用細菌活化和培養方法誘導目的蛋白,併用SDS-PAGE測其含量,應用層析技術純化蛋白.結果:成功構建錶達重組葡激酶的工程菌,錶達的重組葡激酶蛋白約佔菌體總蛋白的50%,經純化後迴收率為60%,純度達99%以上.結論:成功構建高效錶達重組葡激酶的工程菌,併穫得瞭高含量、高純度的目的蛋白.
목적:이용N단결실10개안기산적포격매(recombinant staphylokinase,rSaK)중조질립,구건료표체가용성rSaK126단백적공정균,병연구불동조건하공정균유도표체목적단백함량적차이급순화도경.방법:채용세균활화화배양방법유도목적단백,병용SDS-PAGE측기함량,응용층석기술순화단백.결과:성공구건표체중조포격매적공정균,표체적중조포격매단백약점균체총단백적50%,경순화후회수솔위60%,순도체99%이상.결론:성공구건고효표체중조포격매적공정균,병획득료고함량、고순도적목적단백.
