CAJ | 학술논문

背景与目的:抑癌基因的失活在肿瘤的发生发展中有重要作用.p27的失活包括P27表达的减少或丢失及P27的胞浆错定位.AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,活化状态的AKT[磷酸化AKT(phosphorylated AKT),p-AKT]能够调节细胞周期中的多个效应分子,其中包括对P27表达及定位的调节.本研究旨在探讨P27在非小细胞肺癌中(NSCLC)中的表达、定位及与p-AKT之间的相关性.方法:应用免疫组化的方法,分别检测NSCLC组织80例、非肿瘤性肺组织标本35例中P27蛋白的核、浆表达及磷酸化AKT的表达,并对它们与临床病理因素的相关性进行分析.结果:在NSCLC组织中,P27蛋白总阳性率为72.5%,其中胞核阳性率为46.3%;在非肿瘤性肺组织中P27总阳性率及胞核阳性率均为94.3%,两组对比P27总阳性率及胞核阳性率差异均有显著性意义(P＜0.01).80例NSCLC中有21例呈现单纯胞浆阳性;而在非肿瘤性肺组织中未见单纯胞浆阳性表达,两组对比差异有显著性意义(P＜0.01).P27的胞核表达在无淋巴结转移组和病理高、中分化组明显高于淋巴结转移组、低分化组的表达,组间比较差别具有显著性意义(P＜0.05);P27的胞核表达与患者年龄、性别、肿瘤类型、TNM分期无关(P＞0.05).P27的胞浆表达与临床病理特征无关(P＞0.05).p-AKT蛋白在NSCLC中阳性表达率为78.8%,在非肿瘤性肺组织中呈阴性表达,两组之间差异有显著性意义(P＜0.05);p-AKT在腺癌高、中分化组的表达(95.0%)高于低分化组的表达(50.0%)(P＜0.01).在NSCLC中,p-AKT的表达与P27胞浆表达呈正相关(r=0.437,P＜0.01);p-AKT的表达与P27胞核表达无相关关系(r=0.175,P＞0.05).结论:NSCLC P27胞核表达的减少或丢失可能与肺癌的恶性发展有关;NSCLC中P27单纯性胞浆表达可能是肺癌细胞表达的特征之一;磷酸化AKT可能参与了对P27胞浆定位的调节,但与P27胞核表达无明显相关关系.
배경여목적:억암기인적실활재종류적발생발전중유중요작용.p27적실활포괄P27표체적감소혹주실급P27적포장착정위.AKT시일충사안산/소안산격매,활화상태적AKT[린산화AKT(phosphorylated AKT),p-AKT]능구조절세포주기중적다개효응분자,기중포괄대P27표체급정위적조절.본연구지재탐토P27재비소세포폐암중(NSCLC)중적표체、정위급여p-AKT지간적상관성.방법:응용면역조화적방법,분별검측NSCLC조직80례、비종류성폐조직표본35례중P27단백적핵、장표체급린산화AKT적표체,병대타문여림상병리인소적상관성진행분석.결과:재NSCLC조직중,P27단백총양성솔위72.5%,기중포핵양성솔위46.3%;재비종류성폐조직중P27총양성솔급포핵양성솔균위94.3%,량조대비P27총양성솔급포핵양성솔차이균유현저성의의(P＜0.01).80례NSCLC중유21례정현단순포장양성;이재비종류성폐조직중미견단순포장양성표체,량조대비차이유현저성의의(P＜0.01).P27적포핵표체재무림파결전이조화병리고、중분화조명현고우림파결전이조、저분화조적표체,조간비교차별구유현저성의의(P＜0.05);P27적포핵표체여환자년령、성별、종류류형、TNM분기무관(P＞0.05).P27적포장표체여림상병리특정무관(P＞0.05).p-AKT단백재NSCLC중양성표체솔위78.8%,재비종류성폐조직중정음성표체,량조지간차이유현저성의의(P＜0.05);p-AKT재선암고、중분화조적표체(95.0%)고우저분화조적표체(50.0%)(P＜0.01).재NSCLC중,p-AKT적표체여P27포장표체정정상관(r=0.437,P＜0.01);p-AKT적표체여P27포핵표체무상관관계(r=0.175,P＞0.05).결론:NSCLC P27포핵표체적감소혹주실가능여폐암적악성발전유관;NSCLC중P27단순성포장표체가능시폐암세포표체적특정지일;린산화AKT가능삼여료대P27포장정위적조절,단여P27포핵표체무명현상관관계.