上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2007年
5期
537-541
,共5页
俞丽芬%黄玮%史琲%钟捷%乔敏敏%吴云林
俞麗芬%黃瑋%史琲%鐘捷%喬敏敏%吳雲林
유려분%황위%사배%종첩%교민민%오운림
信号转导及转录活化因子3%血管紧张素Ⅱ%基质金属蛋白酶%结肠癌
信號轉導及轉錄活化因子3%血管緊張素Ⅱ%基質金屬蛋白酶%結腸癌
신호전도급전록활화인자3%혈관긴장소Ⅱ%기질금속단백매%결장암
目的 探讨转录因子Stat3在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导结肠癌细胞株表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9中的作用.方法 以Ang Ⅱ受体(AT1R)高表达的人结肠癌细胞Lovo为研究对象,观察经AngⅡ处理不同时间后Stat3、MMP-2和MMP-9 mRNA及其编码蛋白、磷酸化Stat3(Phospho-Stat3)蛋白的表达变化;研究AngⅡ受体1(AT1R)拮抗剂和JAK激酶抑制剂AG490对上述蛋白表达的影响;并观察转染Stat3反义寡核苷酸后,Lovo细胞中上述蛋白的表达变化.采用实时定量RT-PCR检测Stat3、MMP-2和MMP-9 mRNA的表达;Western blotting法检测Phospho-Stat3、Stat3、MMP-2和MMP-9的蛋白表达.结果 Lovo细胞经10-7 mol/L AngⅡ处理后,Stat3和MMP-9 mRNA均在刺激后30 min达最高峰,MMP-2 mRNA在刺激后1 h达最高峰;Phospho-Stat3蛋白在刺激后12 h表达最强,MMP-2和MMP-9蛋白在刺激后48 h表达最强;AT1R拮抗剂和AG490分别能显著抑制上述蛋白的表达上调;转染Stat3反义寡核苷酸后,Phospho-Stat3、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均有明显减少.结论 Stat3信号通路参与了AngⅡ对MMP-2和MMP-9表达的诱导,可能在结肠肿瘤的侵袭转移过程中具有一定的作用.
目的 探討轉錄因子Stat3在血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導結腸癌細胞株錶達基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9中的作用.方法 以Ang Ⅱ受體(AT1R)高錶達的人結腸癌細胞Lovo為研究對象,觀察經AngⅡ處理不同時間後Stat3、MMP-2和MMP-9 mRNA及其編碼蛋白、燐痠化Stat3(Phospho-Stat3)蛋白的錶達變化;研究AngⅡ受體1(AT1R)拮抗劑和JAK激酶抑製劑AG490對上述蛋白錶達的影響;併觀察轉染Stat3反義寡覈苷痠後,Lovo細胞中上述蛋白的錶達變化.採用實時定量RT-PCR檢測Stat3、MMP-2和MMP-9 mRNA的錶達;Western blotting法檢測Phospho-Stat3、Stat3、MMP-2和MMP-9的蛋白錶達.結果 Lovo細胞經10-7 mol/L AngⅡ處理後,Stat3和MMP-9 mRNA均在刺激後30 min達最高峰,MMP-2 mRNA在刺激後1 h達最高峰;Phospho-Stat3蛋白在刺激後12 h錶達最彊,MMP-2和MMP-9蛋白在刺激後48 h錶達最彊;AT1R拮抗劑和AG490分彆能顯著抑製上述蛋白的錶達上調;轉染Stat3反義寡覈苷痠後,Phospho-Stat3、MMP-2和MMP-9的蛋白錶達均有明顯減少.結論 Stat3信號通路參與瞭AngⅡ對MMP-2和MMP-9錶達的誘導,可能在結腸腫瘤的侵襲轉移過程中具有一定的作用.
목적 탐토전록인자Stat3재혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도결장암세포주표체기질금속단백매-2(MMP-2)화MMP-9중적작용.방법 이Ang Ⅱ수체(AT1R)고표체적인결장암세포Lovo위연구대상,관찰경AngⅡ처리불동시간후Stat3、MMP-2화MMP-9 mRNA급기편마단백、린산화Stat3(Phospho-Stat3)단백적표체변화;연구AngⅡ수체1(AT1R)길항제화JAK격매억제제AG490대상술단백표체적영향;병관찰전염Stat3반의과핵감산후,Lovo세포중상술단백적표체변화.채용실시정량RT-PCR검측Stat3、MMP-2화MMP-9 mRNA적표체;Western blotting법검측Phospho-Stat3、Stat3、MMP-2화MMP-9적단백표체.결과 Lovo세포경10-7 mol/L AngⅡ처리후,Stat3화MMP-9 mRNA균재자격후30 min체최고봉,MMP-2 mRNA재자격후1 h체최고봉;Phospho-Stat3단백재자격후12 h표체최강,MMP-2화MMP-9단백재자격후48 h표체최강;AT1R길항제화AG490분별능현저억제상술단백적표체상조;전염Stat3반의과핵감산후,Phospho-Stat3、MMP-2화MMP-9적단백표체균유명현감소.결론 Stat3신호통로삼여료AngⅡ대MMP-2화MMP-9표체적유도,가능재결장종류적침습전이과정중구유일정적작용.
