广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
2期
205-208
,共4页
翁国庆%赖祥进%黄文君%陈凤坤%彭娟
翁國慶%賴祥進%黃文君%陳鳳坤%彭娟
옹국경%뢰상진%황문군%진봉곤%팽연
p53基因%鼻咽癌%5-FU%凋亡
p53基因%鼻嚥癌%5-FU%凋亡
p53기인%비인암%5-FU%조망
目的:研究通过转染野生型p53基因,并联合5-FU诱导人鼻咽癌CNE2细胞的凋亡作用.方法:将克隆有野生型p53基因的pUHD10-3-p53质粒.用脂质体(Lipofectamine)介导的方法转染人鼻咽癌CNE2细胞,同时在培养液中加入5-FU;以RT-PCR检测p53基因的表达,通过AO/EB染色和流式细胞术等方法进行细胞凋亡分析.结果:经转染wt-p53基因后,基因在细胞中的表达增加.在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞增多.流式细胞仪检测结果示,经转染质粒pUHDl0-3-p53后,细胞的凋亡率为35.2%,单纯用5-FU组的细胞凋亡率为33.8%,而联合作用组的细胞凋亡率可达53.9%.结论:野生型p53基因与5-FU均可诱导人鼻咽癌细胞CNE2发生凋亡,野生型p53基因与5-FU联合作用,促进鼻咽癌细胞凋亡.
目的:研究通過轉染野生型p53基因,併聯閤5-FU誘導人鼻嚥癌CNE2細胞的凋亡作用.方法:將剋隆有野生型p53基因的pUHD10-3-p53質粒.用脂質體(Lipofectamine)介導的方法轉染人鼻嚥癌CNE2細胞,同時在培養液中加入5-FU;以RT-PCR檢測p53基因的錶達,通過AO/EB染色和流式細胞術等方法進行細胞凋亡分析.結果:經轉染wt-p53基因後,基因在細胞中的錶達增加.在熒光顯微鏡下可觀察到凋亡細胞增多.流式細胞儀檢測結果示,經轉染質粒pUHDl0-3-p53後,細胞的凋亡率為35.2%,單純用5-FU組的細胞凋亡率為33.8%,而聯閤作用組的細胞凋亡率可達53.9%.結論:野生型p53基因與5-FU均可誘導人鼻嚥癌細胞CNE2髮生凋亡,野生型p53基因與5-FU聯閤作用,促進鼻嚥癌細胞凋亡.
목적:연구통과전염야생형p53기인,병연합5-FU유도인비인암CNE2세포적조망작용.방법:장극륭유야생형p53기인적pUHD10-3-p53질립.용지질체(Lipofectamine)개도적방법전염인비인암CNE2세포,동시재배양액중가입5-FU;이RT-PCR검측p53기인적표체,통과AO/EB염색화류식세포술등방법진행세포조망분석.결과:경전염wt-p53기인후,기인재세포중적표체증가.재형광현미경하가관찰도조망세포증다.류식세포의검측결과시,경전염질립pUHDl0-3-p53후,세포적조망솔위35.2%,단순용5-FU조적세포조망솔위33.8%,이연합작용조적세포조망솔가체53.9%.결론:야생형p53기인여5-FU균가유도인비인암세포CNE2발생조망,야생형p53기인여5-FU연합작용,촉진비인암세포조망.
