药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2009年
1期
75-77
,共3页
孙田江%玄振玉%陆宏国%黄孝春%吴慧
孫田江%玄振玉%陸宏國%黃孝春%吳慧
손전강%현진옥%륙굉국%황효춘%오혜
α-蒎烯%β-蒎烯%连翘子挥发油%GC
α-蒎烯%β-蒎烯%連翹子揮髮油%GC
α-파희%β-파희%련교자휘발유%GC
目的:建立连翘子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯含量测定的方法.方法:采用GC法,HP-INNOWax型毛细管柱(30 m×0.53 mm ×1.0 μm),程序升温,FID检测器,高纯氮气作载气.结果:α-蒎烯在0.139 1～6.953 1μg(r=0.999 9),β-蒎烯在0.283 9～14.195 3 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.94%(RSD=1.45%)、100.09%(RSD=1.34%).结论:本方法简便、准确,适用于连翘子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯的含量测定,为有效控制生药、连翘子挥发油及制剂的质量提供了依据.
目的:建立連翹子揮髮油中α-蒎烯、β-蒎烯含量測定的方法.方法:採用GC法,HP-INNOWax型毛細管柱(30 m×0.53 mm ×1.0 μm),程序升溫,FID檢測器,高純氮氣作載氣.結果:α-蒎烯在0.139 1～6.953 1μg(r=0.999 9),β-蒎烯在0.283 9～14.195 3 μg(r=0.999 9)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為99.94%(RSD=1.45%)、100.09%(RSD=1.34%).結論:本方法簡便、準確,適用于連翹子揮髮油中α-蒎烯、β-蒎烯的含量測定,為有效控製生藥、連翹子揮髮油及製劑的質量提供瞭依據.
목적:건립련교자휘발유중α-파희、β-파희함량측정적방법.방법:채용GC법,HP-INNOWax형모세관주(30 m×0.53 mm ×1.0 μm),정서승온,FID검측기,고순담기작재기.결과:α-파희재0.139 1～6.953 1μg(r=0.999 9),β-파희재0.283 9～14.195 3 μg(r=0.999 9)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위99.94%(RSD=1.45%)、100.09%(RSD=1.34%).결론:본방법간편、준학,괄용우련교자휘발유중α-파희、β-파희적함량측정,위유효공제생약、련교자휘발유급제제적질량제공료의거.
