中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
12期
2337-2341
,共5页
吴清松%黄东胜%刘军伟%金洪传%沈国梁
吳清鬆%黃東勝%劉軍偉%金洪傳%瀋國樑
오청송%황동성%류군위%금홍전%침국량
胰腺肿瘤%B7H1%RNA干扰%T淋巴细胞%细胞因子类
胰腺腫瘤%B7H1%RNA榦擾%T淋巴細胞%細胞因子類
이선종류%B7H1%RNA간우%T림파세포%세포인자류
目的:探讨胰腺癌细胞株panc-1中B7同源物1(B7H1)的表达及其对T细胞增殖活化的调节作用.方法:分别应用RT-PCR和流式细胞术检测B7H1在γ-干扰素(IFN-γ)处理或B7H1小干扰RNA(siRNA)转染前后panc-1细胞中的表达.采用植物血凝素(PHA)刺激人外周血T细胞体外增殖,加入IFN-γ处理或B7H1-siRNA转染前后panc-1细胞混合培养72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测T细胞的增殖,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测共培养上清中的IFN-γ、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10(IL-10)的分泌.结果:panc-1细胞组成性表达B7H1.IFN-γ处理可以显著上调B7H1表达,抑制共培养T细胞的增殖和IFN-γ、IL-2分泌,但是促进IL-10的分泌.相反,应用B7H1-siRNA阻断B7H1表达后则显著促进T细胞增殖和IFN-γ、IL-2的分泌,但下调IL-10的分泌.结论:B7H1分子在体外通过抑制T细胞增殖和Th1类细胞因子分泌来下调T细胞功能.应用siRNA技术阻断B7H1有望成为治疗胰腺癌的新途径.
目的:探討胰腺癌細胞株panc-1中B7同源物1(B7H1)的錶達及其對T細胞增殖活化的調節作用.方法:分彆應用RT-PCR和流式細胞術檢測B7H1在γ-榦擾素(IFN-γ)處理或B7H1小榦擾RNA(siRNA)轉染前後panc-1細胞中的錶達.採用植物血凝素(PHA)刺激人外週血T細胞體外增殖,加入IFN-γ處理或B7H1-siRNA轉染前後panc-1細胞混閤培養72 h,四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測T細胞的增殖,用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測共培養上清中的IFN-γ、白細胞介素-2(IL-2)和白細胞介素-10(IL-10)的分泌.結果:panc-1細胞組成性錶達B7H1.IFN-γ處理可以顯著上調B7H1錶達,抑製共培養T細胞的增殖和IFN-γ、IL-2分泌,但是促進IL-10的分泌.相反,應用B7H1-siRNA阻斷B7H1錶達後則顯著促進T細胞增殖和IFN-γ、IL-2的分泌,但下調IL-10的分泌.結論:B7H1分子在體外通過抑製T細胞增殖和Th1類細胞因子分泌來下調T細胞功能.應用siRNA技術阻斷B7H1有望成為治療胰腺癌的新途徑.
목적:탐토이선암세포주panc-1중B7동원물1(B7H1)적표체급기대T세포증식활화적조절작용.방법:분별응용RT-PCR화류식세포술검측B7H1재γ-간우소(IFN-γ)처리혹B7H1소간우RNA(siRNA)전염전후panc-1세포중적표체.채용식물혈응소(PHA)자격인외주혈T세포체외증식,가입IFN-γ처리혹B7H1-siRNA전염전후panc-1세포혼합배양72 h,사갑기우담서염(MTT)비색법검측T세포적증식,용매련면역흡부법(ELISA)검측공배양상청중적IFN-γ、백세포개소-2(IL-2)화백세포개소-10(IL-10)적분비.결과:panc-1세포조성성표체B7H1.IFN-γ처리가이현저상조B7H1표체,억제공배양T세포적증식화IFN-γ、IL-2분비,단시촉진IL-10적분비.상반,응용B7H1-siRNA조단B7H1표체후칙현저촉진T세포증식화IFN-γ、IL-2적분비,단하조IL-10적분비.결론:B7H1분자재체외통과억제T세포증식화Th1류세포인자분비래하조T세포공능.응용siRNA기술조단B7H1유망성위치료이선암적신도경.
