有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2010年
9期
1387-1390
,共4页
严兆华%刘永杰%田伟生%康润华
嚴兆華%劉永傑%田偉生%康潤華
엄조화%류영걸%전위생%강윤화
(+)-新黄皮酰胺%全合成%转位反应
(+)-新黃皮酰胺%全閤成%轉位反應
(+)-신황피선알%전합성%전위반응
从化合物5出发,首先通过C-3位羟基的转位反应制得(+)-新黄皮酰胺(1)的前体化合物4,然后经过酮羰基的还原反应合成得到(+)-新黄皮酰胺(1).提供了一种简洁的(+)-新黄皮酰胺的全合成路线.考察了化合物5中C-3位羟基的转位反应的实验条件.
從化閤物5齣髮,首先通過C-3位羥基的轉位反應製得(+)-新黃皮酰胺(1)的前體化閤物4,然後經過酮羰基的還原反應閤成得到(+)-新黃皮酰胺(1).提供瞭一種簡潔的(+)-新黃皮酰胺的全閤成路線.攷察瞭化閤物5中C-3位羥基的轉位反應的實驗條件.
종화합물5출발,수선통과C-3위간기적전위반응제득(+)-신황피선알(1)적전체화합물4,연후경과동탄기적환원반응합성득도(+)-신황피선알(1).제공료일충간길적(+)-신황피선알적전합성로선.고찰료화합물5중C-3위간기적전위반응적실험조건.