河南科技大学学报（医学版）
河南科技大學學報（醫學版）
하남과기대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
2期
92-96
,共5页
王盛超%王红岩%阎慧娟%马芸
王盛超%王紅巖%閻慧娟%馬蕓
왕성초%왕홍암%염혜연%마예
肺癌%P53基因%FHIT基因%支气管镜%荧光%早期诊断
肺癌%P53基因%FHIT基因%支氣管鏡%熒光%早期診斷
폐암%P53기인%FHIT기인%지기관경%형광%조기진단
目的 探讨P53基因突变和FHIT基因缺失在肺癌的筛查和早期诊断中的应用价值.方法 收集利用自荧光支气管镜(AFB)活检的27例正常支气管黏膜、74例非典型增生、23例原位癌、161例浸润癌及32例良性病变新鲜标本,应用聚合酶链式反应(PCR)及DNA测序技术检测P53基因突变,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及DNA测序技术检测FHIT基因表达缺失.结果 在正常黏膜、非典型增生、原位癌、浸润癌及良性病变中P53基因突变率分别为:0、27.0%、52.2%、67.7%、0.FHIT基因缺失率分别为:0、55.4%、65.2%、66.5%、9.4%.两基因联合检测阳性率分别为:0、56.8%、86.9%、90.7%、9.4%.非典型增生与原位癌组织中P53基因突变差异有统计学意义(P＜0.05),非典型增生、原位癌、浸润癌组织FHIT基因缺失差异无统计学意义(P＞0.05),组织病理学分类不同的浸润癌组织P53基因突变率和FHIT基因缺失率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 P53基因突变和FHIT基因缺失在肺癌及非典型增生组织中是频发事件,在肺癌的发生发展中起重要作用,两基因联合检测可提高肺癌诊断的敏感性及特异性,对肺癌的早期诊断有重要意义.
目的 探討P53基因突變和FHIT基因缺失在肺癌的篩查和早期診斷中的應用價值.方法 收集利用自熒光支氣管鏡(AFB)活檢的27例正常支氣管黏膜、74例非典型增生、23例原位癌、161例浸潤癌及32例良性病變新鮮標本,應用聚閤酶鏈式反應(PCR)及DNA測序技術檢測P53基因突變,應用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)及DNA測序技術檢測FHIT基因錶達缺失.結果 在正常黏膜、非典型增生、原位癌、浸潤癌及良性病變中P53基因突變率分彆為:0、27.0%、52.2%、67.7%、0.FHIT基因缺失率分彆為:0、55.4%、65.2%、66.5%、9.4%.兩基因聯閤檢測暘性率分彆為:0、56.8%、86.9%、90.7%、9.4%.非典型增生與原位癌組織中P53基因突變差異有統計學意義(P＜0.05),非典型增生、原位癌、浸潤癌組織FHIT基因缺失差異無統計學意義(P＞0.05),組織病理學分類不同的浸潤癌組織P53基因突變率和FHIT基因缺失率差異有統計學意義(P＜0.05).結論 P53基因突變和FHIT基因缺失在肺癌及非典型增生組織中是頻髮事件,在肺癌的髮生髮展中起重要作用,兩基因聯閤檢測可提高肺癌診斷的敏感性及特異性,對肺癌的早期診斷有重要意義.
목적 탐토P53기인돌변화FHIT기인결실재폐암적사사화조기진단중적응용개치.방법 수집이용자형광지기관경(AFB)활검적27례정상지기관점막、74례비전형증생、23례원위암、161례침윤암급32례량성병변신선표본,응용취합매련식반응(PCR)급DNA측서기술검측P53기인돌변,응용역전록취합매련식반응(RT-PCR)급DNA측서기술검측FHIT기인표체결실.결과 재정상점막、비전형증생、원위암、침윤암급량성병변중P53기인돌변솔분별위:0、27.0%、52.2%、67.7%、0.FHIT기인결실솔분별위:0、55.4%、65.2%、66.5%、9.4%.량기인연합검측양성솔분별위:0、56.8%、86.9%、90.7%、9.4%.비전형증생여원위암조직중P53기인돌변차이유통계학의의(P＜0.05),비전형증생、원위암、침윤암조직FHIT기인결실차이무통계학의의(P＞0.05),조직병이학분류불동적침윤암조직P53기인돌변솔화FHIT기인결실솔차이유통계학의의(P＜0.05).결론 P53기인돌변화FHIT기인결실재폐암급비전형증생조직중시빈발사건,재폐암적발생발전중기중요작용,량기인연합검측가제고폐암진단적민감성급특이성,대폐암적조기진단유중요의의.
