肝胆胰外科杂志
肝膽胰外科雜誌
간담이외과잡지
JOURNAL OF HEPATOPANCREATOBILIARY SURGERY
2011年
5期
390-393
,共4页
陆玉华%朱铭岩%范向军%朱沙俊%王尧%郭青松%王志伟
陸玉華%硃銘巖%範嚮軍%硃沙俊%王堯%郭青鬆%王誌偉
륙옥화%주명암%범향군%주사준%왕요%곽청송%왕지위
间充质干细胞%β%细胞%制备%体外%小鼠
間充質榦細胞%β%細胞%製備%體外%小鼠
간충질간세포%β%세포%제비%체외%소서
目的 通过诱导法和转基因法将小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)制备成类β细胞.方法 在体外分离、培养小鼠BMSCs,运用细胞因子诱导剂诱导和共培养诱导,将BMSCs 诱导分化为类β细胞,通过逆转录病毒载体将外源性胰岛素基因转入小鼠BMSCs,使其表达外源性胰岛素基因;获得分泌胰岛素的类β细胞;通过腺病毒载体将PDX-1、NeuroD1 及MafA 基因转导入小鼠BMSCs,刺激内源性的胰岛素基因的表达,制备类β细胞,比较四种途径制备类β细胞的效果.结果 四种方法均能诱导出类β细胞,均有胰岛素分泌,但诱导法和转三基因法制备出的类β细胞产量均较低,转胰岛素基因制备的类β细胞效率高,但对葡萄糖刺激无反应.结论 多细胞因子诱导法和转三基因法制备的类β细胞在功能上更加接近β细胞,但需提高制备效率;转胰岛素基因法制备的类β细胞的功能有待进一步提高.
目的 通過誘導法和轉基因法將小鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs)製備成類β細胞.方法 在體外分離、培養小鼠BMSCs,運用細胞因子誘導劑誘導和共培養誘導,將BMSCs 誘導分化為類β細胞,通過逆轉錄病毒載體將外源性胰島素基因轉入小鼠BMSCs,使其錶達外源性胰島素基因;穫得分泌胰島素的類β細胞;通過腺病毒載體將PDX-1、NeuroD1 及MafA 基因轉導入小鼠BMSCs,刺激內源性的胰島素基因的錶達,製備類β細胞,比較四種途徑製備類β細胞的效果.結果 四種方法均能誘導齣類β細胞,均有胰島素分泌,但誘導法和轉三基因法製備齣的類β細胞產量均較低,轉胰島素基因製備的類β細胞效率高,但對葡萄糖刺激無反應.結論 多細胞因子誘導法和轉三基因法製備的類β細胞在功能上更加接近β細胞,但需提高製備效率;轉胰島素基因法製備的類β細胞的功能有待進一步提高.
목적 통과유도법화전기인법장소서골수간충질간세포(BMSCs)제비성류β세포.방법 재체외분리、배양소서BMSCs,운용세포인자유도제유도화공배양유도,장BMSCs 유도분화위류β세포,통과역전록병독재체장외원성이도소기인전입소서BMSCs,사기표체외원성이도소기인;획득분비이도소적류β세포;통과선병독재체장PDX-1、NeuroD1 급MafA 기인전도입소서BMSCs,자격내원성적이도소기인적표체,제비류β세포,비교사충도경제비류β세포적효과.결과 사충방법균능유도출류β세포,균유이도소분비,단유도법화전삼기인법제비출적류β세포산량균교저,전이도소기인제비적류β세포효솔고,단대포도당자격무반응.결론 다세포인자유도법화전삼기인법제비적류β세포재공능상경가접근β세포,단수제고제비효솔;전이도소기인법제비적류β세포적공능유대진일보제고.
