中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
3期
84-87
,共4页
周浓%杨敏%白志川%段宝忠%姜北
週濃%楊敏%白誌川%段寶忠%薑北
주농%양민%백지천%단보충%강북
高效液相色谱法%川楝子%阿魏酸%不同来源
高效液相色譜法%川楝子%阿魏痠%不同來源
고효액상색보법%천련자%아위산%불동래원
目的:建立川楝子药材中阿魏酸的含量测定方法,并对不同来源商品药材进行测定.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为UltrasphereTM -ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1.0 mL· min-1,检测波长322 nm,柱温25℃.结果:阿魏酸进样量在0.010 ~ 0.160 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为97.88%,RSD 0.68%.不同来源药材中阿魏酸的含量在0.0067~0.0279 mmg·g-1.结论:不同来源的川楝子药材中阿魏酸含量差异较大.该方法可作为评价川楝子质量的指标之一.
目的:建立川楝子藥材中阿魏痠的含量測定方法,併對不同來源商品藥材進行測定.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為UltrasphereTM -ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.1%燐痠溶液(15:85),流速1.0 mL· min-1,檢測波長322 nm,柱溫25℃.結果:阿魏痠進樣量在0.010 ~ 0.160 μg線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率(n=9)為97.88%,RSD 0.68%.不同來源藥材中阿魏痠的含量在0.0067~0.0279 mmg·g-1.結論:不同來源的川楝子藥材中阿魏痠含量差異較大.該方法可作為評價川楝子質量的指標之一.
목적:건립천련자약재중아위산적함량측정방법,병대불동래원상품약재진행측정.방법:채용고효액상색보법,색보주위UltrasphereTM -ODS주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.1%린산용액(15:85),류속1.0 mL· min-1,검측파장322 nm,주온25℃.결과:아위산진양량재0.010 ~ 0.160 μg선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔(n=9)위97.88%,RSD 0.68%.불동래원약재중아위산적함량재0.0067~0.0279 mmg·g-1.결론:불동래원적천련자약재중아위산함량차이교대.해방법가작위평개천련자질량적지표지일.