生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2012年
5期
472-476
,共5页
姚仁南%陈玲%陈娜云%刘军权%周忠海%陈复兴%孙阳
姚仁南%陳玲%陳娜雲%劉軍權%週忠海%陳複興%孫暘
요인남%진령%진나운%류군권%주충해%진복흥%손양
γδT细胞%病毒灭活血浆%新鲜冰冻血浆
γδT細胞%病毒滅活血漿%新鮮冰凍血漿
γδT세포%병독멸활혈장%신선빙동혈장
目的 探讨病毒灭活血浆对人γδT细胞生长和功能的影响.方法 取人外周血γδT细胞,用异戊烯焦磷酸法体外扩增.用10％病毒灭活血浆和10％新鲜冰冻血浆分别培养γδT细胞,分别检测培养前、培养5d和10d后的扩增倍数；用流式细胞术分别检测培养10d后的γδT细胞表面标记,即颗粒酶B、穿孔素和CD107a的表达等.结果 10％新鲜冰冻血浆和10％病毒灭活血浆对人γδT细胞培养10d时,由扩增前的3.12％增加到80.46％和81.18％,5d和10d的细胞增殖倍数分别为11.65±2.11、38.21±1.57和11.77±2.13、37.11±1.81,CD107a、穿孔素、颗粒酶B含量表达分别为90.54％±1.99％、23.47％±3.18 ％、35A7％±2.42％和90.22％±2.21％、22.58％±3.41％、34.63％±2.22％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论病毒灭活血浆在一定浓度下对人γδT细胞生长、增殖,颗粒酶B、穿孔素和CD107a的表达与新鲜冰冻血浆无明显差异.
目的 探討病毒滅活血漿對人γδT細胞生長和功能的影響.方法 取人外週血γδT細胞,用異戊烯焦燐痠法體外擴增.用10％病毒滅活血漿和10％新鮮冰凍血漿分彆培養γδT細胞,分彆檢測培養前、培養5d和10d後的擴增倍數；用流式細胞術分彆檢測培養10d後的γδT細胞錶麵標記,即顆粒酶B、穿孔素和CD107a的錶達等.結果 10％新鮮冰凍血漿和10％病毒滅活血漿對人γδT細胞培養10d時,由擴增前的3.12％增加到80.46％和81.18％,5d和10d的細胞增殖倍數分彆為11.65±2.11、38.21±1.57和11.77±2.13、37.11±1.81,CD107a、穿孔素、顆粒酶B含量錶達分彆為90.54％±1.99％、23.47％±3.18 ％、35A7％±2.42％和90.22％±2.21％、22.58％±3.41％、34.63％±2.22％,兩組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).結論病毒滅活血漿在一定濃度下對人γδT細胞生長、增殖,顆粒酶B、穿孔素和CD107a的錶達與新鮮冰凍血漿無明顯差異.
목적 탐토병독멸활혈장대인γδT세포생장화공능적영향.방법 취인외주혈γδT세포,용이무희초린산법체외확증.용10％병독멸활혈장화10％신선빙동혈장분별배양γδT세포,분별검측배양전、배양5d화10d후적확증배수；용류식세포술분별검측배양10d후적γδT세포표면표기,즉과립매B、천공소화CD107a적표체등.결과 10％신선빙동혈장화10％병독멸활혈장대인γδT세포배양10d시,유확증전적3.12％증가도80.46％화81.18％,5d화10d적세포증식배수분별위11.65±2.11、38.21±1.57화11.77±2.13、37.11±1.81,CD107a、천공소、과립매B함량표체분별위90.54％±1.99％、23.47％±3.18 ％、35A7％±2.42％화90.22％±2.21％、22.58％±3.41％、34.63％±2.22％,량조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론병독멸활혈장재일정농도하대인γδT세포생장、증식,과립매B、천공소화CD107a적표체여신선빙동혈장무명현차이.
