CAJ | 학술논문

目的:观察耐力运动训练对衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中线粒体活性氧(ROS)生成的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1 (PGC-1α)对ROS生成调控的潜在机制.方法:C57BL/6小鼠分为青年对照组(YN组,2月龄,12只)、老年对照组(ON组,12月龄,12只)和老年运动训练组(OT组,12月龄,12只),其中OT组进行中等强度跑台训练(0°,17 m/min,25 min/天,5天/周).12周后,HE染色鉴定骨骼肌萎缩程度.两步酶消化法分离骨骼肌卫星细胞,原代培养并体外诱导成肌分化24h.倒置显微镜观察卫星细胞成肌分化程度,测定线粒体呼吸功能、细胞 ROS水平、线粒体ROS生成速率、肌球蛋白重链(MyHC)各亚基mRNA表达,及MyHC、PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达量.结果:与YN组比较,ON组肌纤维横截面积、肌管形成数量、MyHC蛋白表达、MyHC Ⅰ、MyHCⅡa、MyHCⅡx mRNA表达、态3呼吸速率(ST3)、呼吸控制比(RCR)和PGC- 1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达均显著降低(P＜ 0.05～0.01),ON组态4呼吸速率(ST4)、细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率及MyHCⅡb mRNA表达显著升高(P＜ 0.05～0.01).与ON组比较,OT组湿重/体重比值、肌纤维横截面积、肌管形成数量、MyHC蛋白表达、MyHC Ⅰ、MyHCⅡa、MyHCⅡx mRNA表达、ST3、RCR和PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD蛋白表达均显著升高(P＜0.05～0.01),OT组细胞ROS水平、线粒体ROS生成速率及MyHCⅡb mRNA表达显著降低(P＜ 0.05～0.01).结论:耐力运动训练提高衰老骨骼肌卫星细胞成肌分化中PGC-1α表达,继而通过上调Tfam和MnSOD提高线粒体能量代谢,减少线粒体ROS产生,以促进成肌分化.
목적:관찰내력운동훈련대쇠로골격기위성세포성기분화중선립체활성양(ROS)생성적영향,병탐토과양화물매체증식물격활수체γ보격활인자1 (PGC-1α)대ROS생성조공적잠재궤제.방법:C57BL/6소서분위청년대조조(YN조,2월령,12지)、노년대조조(ON조,12월령,12지)화노년운동훈련조(OT조,12월령,12지),기중OT조진행중등강도포태훈련(0°,17 m/min,25 min/천,5천/주).12주후,HE염색감정골격기위축정도.량보매소화법분리골격기위성세포,원대배양병체외유도성기분화24h.도치현미경관찰위성세포성기분화정도,측정선립체호흡공능、세포 ROS수평、선립체ROS생성속솔、기구단백중련(MyHC)각아기mRNA표체,급MyHC、PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD단백표체량.결과:여YN조비교,ON조기섬유횡절면적、기관형성수량、MyHC단백표체、MyHC Ⅰ、MyHCⅡa、MyHCⅡx mRNA표체、태3호흡속솔(ST3)、호흡공제비(RCR)화PGC- 1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD단백표체균현저강저(P＜ 0.05～0.01),ON조태4호흡속솔(ST4)、세포ROS수평、선립체ROS생성속솔급MyHCⅡb mRNA표체현저승고(P＜ 0.05～0.01).여ON조비교,OT조습중/체중비치、기섬유횡절면적、기관형성수량、MyHC단백표체、MyHC Ⅰ、MyHCⅡa、MyHCⅡx mRNA표체、ST3、RCR화PGC-1α、Tfam、COXⅣ、MnSOD단백표체균현저승고(P＜0.05～0.01),OT조세포ROS수평、선립체ROS생성속솔급MyHCⅡb mRNA표체현저강저(P＜ 0.05～0.01).결론:내력운동훈련제고쇠로골격기위성세포성기분화중PGC-1α표체,계이통과상조Tfam화MnSOD제고선립체능량대사,감소선립체ROS산생,이촉진성기분화.