中华精神科杂志
中華精神科雜誌
중화정신과잡지
CHINESE JOURNA OF PSYCHIATRY
2006年
4期
220-223
,共4页
刘浩%王高华%翁深宏%王晓萍%王惠玲
劉浩%王高華%翁深宏%王曉萍%王惠玲
류호%왕고화%옹심굉%왕효평%왕혜령
氯氮平%生物转化%胰岛%钙
氯氮平%生物轉化%胰島%鈣
록담평%생물전화%이도%개
目的 从胞内钙离子水平探讨氯氮平及其代谢产物对离体大鼠胰岛细胞内分泌功能的影响.方法 分别用低浓度(3.3 mmol/L)和高浓度(16.7 mmol/L)的葡萄糖Hank's液经灌流装置孵育诱导,以终浓度为1 μmol/L的氯氮平、去甲基氯氮平和N-氧化氯氮平分别作用于分离培养的大鼠胰岛细胞,并设两种浓度葡萄糖的空白对照组,以Fluo-4/AM为荧光探针,应用激光扫描共聚焦显微镜,动态监测不同药物作用于胰岛细胞后胞内钙荧光强度的变化.结果 (1)低糖条件下,氯氮平组[(22±4)%]和去甲基氯氮平组[(49±6)%]胞内[Ca2+]i均低于空白对照组[(93±6)%;P<0.01];与未加处理因素前(0 min)相比,氯氮平组和去甲基氯氮平组的胞内[Ca2+]I随时间的延长而降低(P<0.05~0.01),且氯氮平的抑制作用强于去甲基氯氮平(P<0.01).(2)高糖条件下,氯氮平组[(62±10)%]和去甲基氯氮平组[(18±8)%]胞内[Ca2+]I亦均低于空白对照组[(94±5)%;P<0.01];与未加处理因素前(0 min)相比,氯氮平组和去甲基氯氮平组的胞内[Ca2+]I随时间的延长而降低(P<0.05~0.01),其中去甲基氯氮平的抑制作用强于氯氮平(P<0.01).N-氧化氯氮平组对胞内[Ca2+]i的影响不大(P>0.05).结论 氯氮平及去甲基氯氮平均降低胰岛细胞胞内[Ca2+]i,从而抑制胰岛素分泌.
目的 從胞內鈣離子水平探討氯氮平及其代謝產物對離體大鼠胰島細胞內分泌功能的影響.方法 分彆用低濃度(3.3 mmol/L)和高濃度(16.7 mmol/L)的葡萄糖Hank's液經灌流裝置孵育誘導,以終濃度為1 μmol/L的氯氮平、去甲基氯氮平和N-氧化氯氮平分彆作用于分離培養的大鼠胰島細胞,併設兩種濃度葡萄糖的空白對照組,以Fluo-4/AM為熒光探針,應用激光掃描共聚焦顯微鏡,動態鑑測不同藥物作用于胰島細胞後胞內鈣熒光彊度的變化.結果 (1)低糖條件下,氯氮平組[(22±4)%]和去甲基氯氮平組[(49±6)%]胞內[Ca2+]i均低于空白對照組[(93±6)%;P<0.01];與未加處理因素前(0 min)相比,氯氮平組和去甲基氯氮平組的胞內[Ca2+]I隨時間的延長而降低(P<0.05~0.01),且氯氮平的抑製作用彊于去甲基氯氮平(P<0.01).(2)高糖條件下,氯氮平組[(62±10)%]和去甲基氯氮平組[(18±8)%]胞內[Ca2+]I亦均低于空白對照組[(94±5)%;P<0.01];與未加處理因素前(0 min)相比,氯氮平組和去甲基氯氮平組的胞內[Ca2+]I隨時間的延長而降低(P<0.05~0.01),其中去甲基氯氮平的抑製作用彊于氯氮平(P<0.01).N-氧化氯氮平組對胞內[Ca2+]i的影響不大(P>0.05).結論 氯氮平及去甲基氯氮平均降低胰島細胞胞內[Ca2+]i,從而抑製胰島素分泌.
목적 종포내개리자수평탐토록담평급기대사산물대리체대서이도세포내분비공능적영향.방법 분별용저농도(3.3 mmol/L)화고농도(16.7 mmol/L)적포도당Hank's액경관류장치부육유도,이종농도위1 μmol/L적록담평、거갑기록담평화N-양화록담평분별작용우분리배양적대서이도세포,병설량충농도포도당적공백대조조,이Fluo-4/AM위형광탐침,응용격광소묘공취초현미경,동태감측불동약물작용우이도세포후포내개형광강도적변화.결과 (1)저당조건하,록담평조[(22±4)%]화거갑기록담평조[(49±6)%]포내[Ca2+]i균저우공백대조조[(93±6)%;P<0.01];여미가처리인소전(0 min)상비,록담평조화거갑기록담평조적포내[Ca2+]I수시간적연장이강저(P<0.05~0.01),차록담평적억제작용강우거갑기록담평(P<0.01).(2)고당조건하,록담평조[(62±10)%]화거갑기록담평조[(18±8)%]포내[Ca2+]I역균저우공백대조조[(94±5)%;P<0.01];여미가처리인소전(0 min)상비,록담평조화거갑기록담평조적포내[Ca2+]I수시간적연장이강저(P<0.05~0.01),기중거갑기록담평적억제작용강우록담평(P<0.01).N-양화록담평조대포내[Ca2+]i적영향불대(P>0.05).결론 록담평급거갑기록담평균강저이도세포포내[Ca2+]i,종이억제이도소분비.