中国行为医学科学
中國行為醫學科學
중국행위의학과학
2006年
8期
681-682
,共2页
嵇志红%张晓利%董连峰%顾莹莹
嵇誌紅%張曉利%董連峰%顧瑩瑩
혜지홍%장효리%동련봉%고형형
菟丝子%脑缺血%记忆障碍
菟絲子%腦缺血%記憶障礙
토사자%뇌결혈%기억장애
目的 探讨菟丝子水提取物(CCL)对脑缺血大鼠学习记忆障碍的改善作用及其作用机制.方法 健康成年雄性SD大鼠随机分成4组:对照组、模型组、治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组.除对照组外,其余各组大鼠用双侧颈总动脉反复夹闭再灌注配合腹腔注射硝普钠降压方法建立脑缺血大鼠动物模型.Y迷宫及跳台实验检测大鼠的学习记忆能力,生化测定脑组织SOD活力及MDA含量.结果 Y迷宫实验中,模型组大鼠达标所需的训练次数[(93.4±17.3)次]显著高于对照组[(57.8±15.7)次](P<0.01),而治疗Ⅰ组、Ⅱ组达标所需的训练次数[(68.6±15.1)次,(64.5±13.8)次]显著低于模型组(P<0.01).跳台实验中,模型组大鼠的错误次数及受电击时间[(4.0±1.6)s,(26.05±9.63)s]显著高于对照组[(2.1±1.0)s,(11.97±5.67)s](P<0.01),而治疗Ⅰ组、Ⅱ组的错误次数及受电击时间[Ⅰ组:(3.1±1.5)s,(21.82±8.34)s;Ⅱ组:(2.6±1.3)s,(14.21±6.48)s]显著低于模型组(P<0.05及P<0.01).模型组SOD活力[(53.71±9.86)U/mg]显著低于对照组[(76.76±6.24)U/mg](P<0.01),MDA含量[(3.43±0.19)nmol/mg]显著高于对照组[(1.63±0.09)nmol/mg](P<0.01);治疗组SOD活力显著高于模型组(P<0.05),MDA含量显著低于模型组(P<0.05及P<0.01).结论 CCL可显著改善脑缺血所致大鼠记忆障碍,其作用机制可能与菟丝子的抗氧化作用有关.
目的 探討菟絲子水提取物(CCL)對腦缺血大鼠學習記憶障礙的改善作用及其作用機製.方法 健康成年雄性SD大鼠隨機分成4組:對照組、模型組、治療Ⅰ組和治療Ⅱ組.除對照組外,其餘各組大鼠用雙側頸總動脈反複夾閉再灌註配閤腹腔註射硝普鈉降壓方法建立腦缺血大鼠動物模型.Y迷宮及跳檯實驗檢測大鼠的學習記憶能力,生化測定腦組織SOD活力及MDA含量.結果 Y迷宮實驗中,模型組大鼠達標所需的訓練次數[(93.4±17.3)次]顯著高于對照組[(57.8±15.7)次](P<0.01),而治療Ⅰ組、Ⅱ組達標所需的訓練次數[(68.6±15.1)次,(64.5±13.8)次]顯著低于模型組(P<0.01).跳檯實驗中,模型組大鼠的錯誤次數及受電擊時間[(4.0±1.6)s,(26.05±9.63)s]顯著高于對照組[(2.1±1.0)s,(11.97±5.67)s](P<0.01),而治療Ⅰ組、Ⅱ組的錯誤次數及受電擊時間[Ⅰ組:(3.1±1.5)s,(21.82±8.34)s;Ⅱ組:(2.6±1.3)s,(14.21±6.48)s]顯著低于模型組(P<0.05及P<0.01).模型組SOD活力[(53.71±9.86)U/mg]顯著低于對照組[(76.76±6.24)U/mg](P<0.01),MDA含量[(3.43±0.19)nmol/mg]顯著高于對照組[(1.63±0.09)nmol/mg](P<0.01);治療組SOD活力顯著高于模型組(P<0.05),MDA含量顯著低于模型組(P<0.05及P<0.01).結論 CCL可顯著改善腦缺血所緻大鼠記憶障礙,其作用機製可能與菟絲子的抗氧化作用有關.
목적 탐토토사자수제취물(CCL)대뇌결혈대서학습기억장애적개선작용급기작용궤제.방법 건강성년웅성SD대서수궤분성4조:대조조、모형조、치료Ⅰ조화치료Ⅱ조.제대조조외,기여각조대서용쌍측경총동맥반복협폐재관주배합복강주사초보납강압방법건립뇌결혈대서동물모형.Y미궁급도태실험검측대서적학습기억능력,생화측정뇌조직SOD활력급MDA함량.결과 Y미궁실험중,모형조대서체표소수적훈련차수[(93.4±17.3)차]현저고우대조조[(57.8±15.7)차](P<0.01),이치료Ⅰ조、Ⅱ조체표소수적훈련차수[(68.6±15.1)차,(64.5±13.8)차]현저저우모형조(P<0.01).도태실험중,모형조대서적착오차수급수전격시간[(4.0±1.6)s,(26.05±9.63)s]현저고우대조조[(2.1±1.0)s,(11.97±5.67)s](P<0.01),이치료Ⅰ조、Ⅱ조적착오차수급수전격시간[Ⅰ조:(3.1±1.5)s,(21.82±8.34)s;Ⅱ조:(2.6±1.3)s,(14.21±6.48)s]현저저우모형조(P<0.05급P<0.01).모형조SOD활력[(53.71±9.86)U/mg]현저저우대조조[(76.76±6.24)U/mg](P<0.01),MDA함량[(3.43±0.19)nmol/mg]현저고우대조조[(1.63±0.09)nmol/mg](P<0.01);치료조SOD활력현저고우모형조(P<0.05),MDA함량현저저우모형조(P<0.05급P<0.01).결론 CCL가현저개선뇌결혈소치대서기억장애,기작용궤제가능여토사자적항양화작용유관.