中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2010年
1期
39-41
,共3页
张静姝%柏杉山%刘英华%张静%王春花%乔珊珊%王玉秋
張靜姝%柏杉山%劉英華%張靜%王春花%喬珊珊%王玉鞦
장정주%백삼산%류영화%장정%왕춘화%교산산%왕옥추
硫化镉量子点%成纤维细胞%乳酸脱氢酶%丙二醛
硫化鎘量子點%成纖維細胞%乳痠脫氫酶%丙二醛
류화력양자점%성섬유세포%유산탈경매%병이철
目的 探讨硫化镉量子点(CdS quantum dots,CdS QDs)对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)的毒性作用及其可能的作用机制.方法 实验设2.5、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/ml CdS QDs(乳化膜法合成)6个剂量组作用于CHL细胞,对照组予等量的生理盐水.用荧光倒置显微镜观察细胞的形态学变化,噻唑蓝(MTT)法检测CdS QDs对CHL细胞增殖的抑制作用.CHL细胞分别暴露于不同浓度的CdS QDs 24 h后.测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)释放率及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量.结果 CdS QDs染毒24 h后,细胞变形、收缩,胞体折光性脆弱.随着CdS QDs染毒剂量的增加,CHL细胞存活率逐渐下降,且各剂量组间与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).CdS QDs染毒24 h后,随染毒剂鼍的增加,各剂量组细胞LDH释放率均明显上升,差异有统计学意义(P<0.01).20.0、50.0μg/ml CdS QDs剂量组的MDA含量分别为(1.284±0.025)和(2.182±0.699)mmol/mg,与对照组相比[(0.493±0.018)nmol/mg],差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);20.0、50.0、100.0μg/ml CdS QDs剂量组的GSH含量分别为(125.101±20.441)、(105.574±17.575)和(99.697±4.591)mg/g pro,与对照组[(242.852±20.821)mg/g pro]比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 CdS QDs对CHL细胞具有一定的损伤作用,其作用机制可能为氧化损伤.
目的 探討硫化鎘量子點(CdS quantum dots,CdS QDs)對中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)的毒性作用及其可能的作用機製.方法 實驗設2.5、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/ml CdS QDs(乳化膜法閤成)6箇劑量組作用于CHL細胞,對照組予等量的生理鹽水.用熒光倒置顯微鏡觀察細胞的形態學變化,噻唑藍(MTT)法檢測CdS QDs對CHL細胞增殖的抑製作用.CHL細胞分彆暴露于不同濃度的CdS QDs 24 h後.測定細胞內乳痠脫氫酶(LDH)釋放率及丙二醛(MDA)、穀胱甘肽(GSH)含量.結果 CdS QDs染毒24 h後,細胞變形、收縮,胞體摺光性脆弱.隨著CdS QDs染毒劑量的增加,CHL細胞存活率逐漸下降,且各劑量組間與對照組相比,差異均有統計學意義(P<0.05或P<0.01).CdS QDs染毒24 h後,隨染毒劑鼉的增加,各劑量組細胞LDH釋放率均明顯上升,差異有統計學意義(P<0.01).20.0、50.0μg/ml CdS QDs劑量組的MDA含量分彆為(1.284±0.025)和(2.182±0.699)mmol/mg,與對照組相比[(0.493±0.018)nmol/mg],差異有統計學意義(P<0.05或P<0.01);20.0、50.0、100.0μg/ml CdS QDs劑量組的GSH含量分彆為(125.101±20.441)、(105.574±17.575)和(99.697±4.591)mg/g pro,與對照組[(242.852±20.821)mg/g pro]比較,差異有統計學意義(P<0.05或P<0.01).結論 CdS QDs對CHL細胞具有一定的損傷作用,其作用機製可能為氧化損傷.
목적 탐토류화력양자점(CdS quantum dots,CdS QDs)대중국창서폐성섬유세포(CHL)적독성작용급기가능적작용궤제.방법 실험설2.5、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/ml CdS QDs(유화막법합성)6개제량조작용우CHL세포,대조조여등량적생리염수.용형광도치현미경관찰세포적형태학변화,새서람(MTT)법검측CdS QDs대CHL세포증식적억제작용.CHL세포분별폭로우불동농도적CdS QDs 24 h후.측정세포내유산탈경매(LDH)석방솔급병이철(MDA)、곡광감태(GSH)함량.결과 CdS QDs염독24 h후,세포변형、수축,포체절광성취약.수착CdS QDs염독제량적증가,CHL세포존활솔축점하강,차각제량조간여대조조상비,차이균유통계학의의(P<0.05혹P<0.01).CdS QDs염독24 h후,수염독제타적증가,각제량조세포LDH석방솔균명현상승,차이유통계학의의(P<0.01).20.0、50.0μg/ml CdS QDs제량조적MDA함량분별위(1.284±0.025)화(2.182±0.699)mmol/mg,여대조조상비[(0.493±0.018)nmol/mg],차이유통계학의의(P<0.05혹P<0.01);20.0、50.0、100.0μg/ml CdS QDs제량조적GSH함량분별위(125.101±20.441)、(105.574±17.575)화(99.697±4.591)mg/g pro,여대조조[(242.852±20.821)mg/g pro]비교,차이유통계학의의(P<0.05혹P<0.01).결론 CdS QDs대CHL세포구유일정적손상작용,기작용궤제가능위양화손상.
