生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2004年
3期
6-8
,共3页
杨立泉%吴文芳%时成波%吕安国%冯家勋%柏学亮
楊立泉%吳文芳%時成波%呂安國%馮傢勛%柏學亮
양립천%오문방%시성파%려안국%풍가훈%백학량
金黄色葡萄球菌肠毒素A基因%金黄色葡萄球菌肠毒素B基因%融合蛋白%IL-2
金黃色葡萄毬菌腸毒素A基因%金黃色葡萄毬菌腸毒素B基因%融閤蛋白%IL-2
금황색포도구균장독소A기인%금황색포도구균장독소B기인%융합단백%IL-2
目的:IL-2与金黄色葡萄球菌肠毒素A和B融合基因的克隆及表达.方法:分别在金黄色葡萄球菌肠毒素A227Ala、B基因的两端克隆上两个酶切位点HindⅢ,Kpn I.将IL-2基因突变,设计一段linker使之分别与SEA227Ala和SEB相连并克隆到PET表达载体中,在大肠杆菌DH5a(DE3)-Pass中表达.结果:表达的蛋白占总蛋白15%.结论:IL-2与金黄色葡萄球菌肠毒素A和B融合蛋白能在大肠杆菌中有效表达.
目的:IL-2與金黃色葡萄毬菌腸毒素A和B融閤基因的剋隆及錶達.方法:分彆在金黃色葡萄毬菌腸毒素A227Ala、B基因的兩耑剋隆上兩箇酶切位點HindⅢ,Kpn I.將IL-2基因突變,設計一段linker使之分彆與SEA227Ala和SEB相連併剋隆到PET錶達載體中,在大腸桿菌DH5a(DE3)-Pass中錶達.結果:錶達的蛋白佔總蛋白15%.結論:IL-2與金黃色葡萄毬菌腸毒素A和B融閤蛋白能在大腸桿菌中有效錶達.
목적:IL-2여금황색포도구균장독소A화B융합기인적극륭급표체.방법:분별재금황색포도구균장독소A227Ala、B기인적량단극륭상량개매절위점HindⅢ,Kpn I.장IL-2기인돌변,설계일단linker사지분별여SEA227Ala화SEB상련병극륭도PET표체재체중,재대장간균DH5a(DE3)-Pass중표체.결과:표체적단백점총단백15%.결론:IL-2여금황색포도구균장독소A화B융합단백능재대장간균중유효표체.
