中国微侵袭神经外科杂志
中國微侵襲神經外科雜誌
중국미침습신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE NEUROSURGERY
2004年
5期
215-218
,共4页
李力仙%赵世光%戴钦舜%叶远柱%刘恩重
李力仙%趙世光%戴欽舜%葉遠柱%劉恩重
리력선%조세광%대흠순%협원주%류은중
脑缺血%亚低温%单核细胞趋化蛋白-1
腦缺血%亞低溫%單覈細胞趨化蛋白-1
뇌결혈%아저온%단핵세포추화단백-1
目的观察缺血过程中亚低温对大鼠脑缺血再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 mRNA和蛋白质含量的影响.方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37℃)和亚低温组(32～33℃),以半定量逆转录PCR(RT-PCR)法测定MCP-1mRNA的表达,ELISA法测定缺血2 h再灌注不同时间缺血核心区脑皮质内MCP-1含量的变化,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法观察脑皮质梗死灶的变化并对大鼠进行神经病学评分.结果缺血2 hMCP-1mRNA表达明显升高,再灌注后16h达高峰,此后仍维持较高水平的表达,直至再灌注后48 h;MCP-1含量于再灌注后6 h开始升高,至48 h逐渐达到高峰.亚低温能显著抑制再灌注后6h和16 h MCP-1 mRNA的表达(P＜0.05),但对再灌注后24 h和48 h MCP-1 mRNA的表达无影响(P＞0.05);亚低温能显著抑制再灌注后6 h及48 h脑皮质内MCP-1含量的升高(P＜0.05).亚低温组的脑梗死灶面积和神经病学评分较相应时间点的常温组明显减小.结论抑制缺血再灌注后脑皮质内MCP-1 mRNA的表达和蛋白质分泌可能是亚低温发挥脑保护作用的重要途径之一.
目的觀察缺血過程中亞低溫對大鼠腦缺血再灌註後缺血覈心區皮質內單覈細胞趨化蛋白(MCP)-1 mRNA和蛋白質含量的影響.方法將60隻雄性Wistar大鼠隨機分為常溫組(37℃)和亞低溫組(32～33℃),以半定量逆轉錄PCR(RT-PCR)法測定MCP-1mRNA的錶達,ELISA法測定缺血2 h再灌註不同時間缺血覈心區腦皮質內MCP-1含量的變化,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法觀察腦皮質梗死竈的變化併對大鼠進行神經病學評分.結果缺血2 hMCP-1mRNA錶達明顯升高,再灌註後16h達高峰,此後仍維持較高水平的錶達,直至再灌註後48 h;MCP-1含量于再灌註後6 h開始升高,至48 h逐漸達到高峰.亞低溫能顯著抑製再灌註後6h和16 h MCP-1 mRNA的錶達(P＜0.05),但對再灌註後24 h和48 h MCP-1 mRNA的錶達無影響(P＞0.05);亞低溫能顯著抑製再灌註後6 h及48 h腦皮質內MCP-1含量的升高(P＜0.05).亞低溫組的腦梗死竈麵積和神經病學評分較相應時間點的常溫組明顯減小.結論抑製缺血再灌註後腦皮質內MCP-1 mRNA的錶達和蛋白質分泌可能是亞低溫髮揮腦保護作用的重要途徑之一.
목적관찰결혈과정중아저온대대서뇌결혈재관주후결혈핵심구피질내단핵세포추화단백(MCP)-1 mRNA화단백질함량적영향.방법장60지웅성Wistar대서수궤분위상온조(37℃)화아저온조(32～33℃),이반정량역전록PCR(RT-PCR)법측정MCP-1mRNA적표체,ELISA법측정결혈2 h재관주불동시간결혈핵심구뇌피질내MCP-1함량적변화,2,3,5삼분기사담서(TTC)염색법관찰뇌피질경사조적변화병대대서진행신경병학평분.결과결혈2 hMCP-1mRNA표체명현승고,재관주후16h체고봉,차후잉유지교고수평적표체,직지재관주후48 h;MCP-1함량우재관주후6 h개시승고,지48 h축점체도고봉.아저온능현저억제재관주후6h화16 h MCP-1 mRNA적표체(P＜0.05),단대재관주후24 h화48 h MCP-1 mRNA적표체무영향(P＞0.05);아저온능현저억제재관주후6 h급48 h뇌피질내MCP-1함량적승고(P＜0.05).아저온조적뇌경사조면적화신경병학평분교상응시간점적상온조명현감소.결론억제결혈재관주후뇌피질내MCP-1 mRNA적표체화단백질분비가능시아저온발휘뇌보호작용적중요도경지일.
