西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2004年
6期
617-620
,共4页
丹皮%丹皮酚%指纹图谱%高效液相色谱法
丹皮%丹皮酚%指紋圖譜%高效液相色譜法
단피%단피분%지문도보%고효액상색보법
目的建立丹皮药材的反相高效液相色谱定性和定量分析方法.方法 RP-HPLC Planetsil C18分析柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(44∶56∶0.1),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为室温,对丹皮药材进行指纹图谱定性分析,并对丹皮中的有效成分丹皮酚进行定量测定.结果在此色谱条件下,13份不同丹皮药材的RP-HPLC指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的色谱峰,通过色谱峰间峰面积的相关性分析,可以确定10个峰可作为定性鉴别的指标峰;丹皮药材中丹皮酚含量为1.32% ～ 2.78%.结论丹皮RP-HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较好的针对性和准确性,可用于丹皮药材的质量控制.
目的建立丹皮藥材的反相高效液相色譜定性和定量分析方法.方法 RP-HPLC Planetsil C18分析柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(44∶56∶0.1),流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為240 nm,柱溫為室溫,對丹皮藥材進行指紋圖譜定性分析,併對丹皮中的有效成分丹皮酚進行定量測定.結果在此色譜條件下,13份不同丹皮藥材的RP-HPLC指紋圖譜中可檢齣11箇相對位置穩定的色譜峰,通過色譜峰間峰麵積的相關性分析,可以確定10箇峰可作為定性鑒彆的指標峰;丹皮藥材中丹皮酚含量為1.32% ～ 2.78%.結論丹皮RP-HPLC指紋圖譜定性和有效成分定量分析方法具有較好的針對性和準確性,可用于丹皮藥材的質量控製.
목적건립단피약재적반상고효액상색보정성화정량분석방법.방법 RP-HPLC Planetsil C18분석주(150 mm×4.6 mm, 5 μm),류동상위갑순-수-빙작산(44∶56∶0.1),류속위1.0 mL·min-1,검측파장위240 nm,주온위실온,대단피약재진행지문도보정성분석,병대단피중적유효성분단피분진행정량측정.결과재차색보조건하,13빈불동단피약재적RP-HPLC지문도보중가검출11개상대위치은정적색보봉,통과색보봉간봉면적적상관성분석,가이학정10개봉가작위정성감별적지표봉;단피약재중단피분함량위1.32% ～ 2.78%.결론단피RP-HPLC지문도보정성화유효성분정량분석방법구유교호적침대성화준학성,가용우단피약재적질량공제.
