中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2005年
3期
335-339
,共5页
陈静%唐小卿%胡志苹%潘渊明%冯鉴强%钟女奇%余惠旻%陈培熹
陳靜%唐小卿%鬍誌蘋%潘淵明%馮鑒彊%鐘女奇%餘惠旻%陳培熹
진정%당소경%호지평%반연명%풍감강%종녀기%여혜민%진배희
姜黄素%MPP+%细胞凋亡%帕金森病
薑黃素%MPP+%細胞凋亡%帕金森病
강황소%MPP+%세포조망%파금삼병
目的观察姜黄素对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的影响.方法采用透射电镜,hoechst染色和流式细胞仪(FCM)观察PC12细胞凋亡,间接免疫荧光流式细胞术检测PC12细胞bcl-2的表达.结果 PC12细胞自然凋亡率为(1.5±0.1)%,0.5 mmol·L-1、1 mmol·L-1和2 mmol·L-1 MPP+作用24 h后,PC12细胞凋亡率分别为(44.1±3.8)%、(54.9±2.1)%和(82.2±2.6)%;20 μmol·L-1和40 μmol·L-1姜黄素对PC12细胞作用24 h后无明显凋亡诱导作用,但可分别使0.5 mmol·L-1MPP+处理组细胞凋亡率由(44.1±3.8)%下降到(34.1±3.8)%和(17.9±1.5)% (P<0.01);PC12细胞经20 μmol·L-1姜黄素处理24 h后，其bcl-2表达率由正常对照的（36.43±7.90)%增加到(76.73±8.60)%(P<0.01)。结论 姜黄素可以抑制MPP+诱导的PC12细胞凋亡，其作用机制之一可能与促进bcl-2的表达有关.
目的觀察薑黃素對MPP+誘導的PC12細胞凋亡的影響.方法採用透射電鏡,hoechst染色和流式細胞儀(FCM)觀察PC12細胞凋亡,間接免疫熒光流式細胞術檢測PC12細胞bcl-2的錶達.結果 PC12細胞自然凋亡率為(1.5±0.1)%,0.5 mmol·L-1、1 mmol·L-1和2 mmol·L-1 MPP+作用24 h後,PC12細胞凋亡率分彆為(44.1±3.8)%、(54.9±2.1)%和(82.2±2.6)%;20 μmol·L-1和40 μmol·L-1薑黃素對PC12細胞作用24 h後無明顯凋亡誘導作用,但可分彆使0.5 mmol·L-1MPP+處理組細胞凋亡率由(44.1±3.8)%下降到(34.1±3.8)%和(17.9±1.5)% (P<0.01);PC12細胞經20 μmol·L-1薑黃素處理24 h後，其bcl-2錶達率由正常對照的（36.43±7.90)%增加到(76.73±8.60)%(P<0.01)。結論 薑黃素可以抑製MPP+誘導的PC12細胞凋亡，其作用機製之一可能與促進bcl-2的錶達有關.
목적관찰강황소대MPP+유도적PC12세포조망적영향.방법채용투사전경,hoechst염색화류식세포의(FCM)관찰PC12세포조망,간접면역형광류식세포술검측PC12세포bcl-2적표체.결과 PC12세포자연조망솔위(1.5±0.1)%,0.5 mmol·L-1、1 mmol·L-1화2 mmol·L-1 MPP+작용24 h후,PC12세포조망솔분별위(44.1±3.8)%、(54.9±2.1)%화(82.2±2.6)%;20 μmol·L-1화40 μmol·L-1강황소대PC12세포작용24 h후무명현조망유도작용,단가분별사0.5 mmol·L-1MPP+처리조세포조망솔유(44.1±3.8)%하강도(34.1±3.8)%화(17.9±1.5)% (P<0.01);PC12세포경20 μmol·L-1강황소처리24 h후，기bcl-2표체솔유정상대조적（36.43±7.90)%증가도(76.73±8.60)%(P<0.01)。결론 강황소가이억제MPP+유도적PC12세포조망，기작용궤제지일가능여촉진bcl-2적표체유관.
