石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2005年
10期
970-973
,共4页
杨元法%曾朝霞%卢茂玲%石建敏
楊元法%曾朝霞%盧茂玲%石建敏
양원법%증조하%로무령%석건민
负载型钯(0)配合物%多相催化剂%Heck芳基化反应%乙二胺改性氯球%循环使用
負載型鈀(0)配閤物%多相催化劑%Heck芳基化反應%乙二胺改性氯毬%循環使用
부재형파(0)배합물%다상최화제%Heck방기화반응%을이알개성록구%순배사용
以乙二胺改性氯球为载体,在乙醇中与氯化钯反应和用KBH4还原,制备了乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂;考察了催化剂的制备条件、温度、溶剂、碱等因素对碘代苯和丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响.实验结果表明,乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂具有较高的催化活性和突出的重复使用性能;在Bu3N为缚酸剂、反应温度90℃、N-甲基吡咯烷酮为溶剂的条件下,各取代碘代苯(富电子或缺电子基团)能与丙烯酸或丙烯酸乙酯在1.0～5.0 h内完成Heck芳基化反应;在碘代苯与丙烯酸的反应中,催化剂重复使用17次时还能保持较高的催化活性;采用吡啶为碱源时,催化剂对Heck芳基化反应无催化活性.
以乙二胺改性氯毬為載體,在乙醇中與氯化鈀反應和用KBH4還原,製備瞭乙二胺改性氯毬負載Pd(0)配閤物催化劑;攷察瞭催化劑的製備條件、溫度、溶劑、堿等因素對碘代苯和丙烯痠的Heck芳基化反應性能的影響.實驗結果錶明,乙二胺改性氯毬負載Pd(0)配閤物催化劑具有較高的催化活性和突齣的重複使用性能;在Bu3N為縳痠劑、反應溫度90℃、N-甲基吡咯烷酮為溶劑的條件下,各取代碘代苯(富電子或缺電子基糰)能與丙烯痠或丙烯痠乙酯在1.0～5.0 h內完成Heck芳基化反應;在碘代苯與丙烯痠的反應中,催化劑重複使用17次時還能保持較高的催化活性;採用吡啶為堿源時,催化劑對Heck芳基化反應無催化活性.
이을이알개성록구위재체,재을순중여록화파반응화용KBH4환원,제비료을이알개성록구부재Pd(0)배합물최화제;고찰료최화제적제비조건、온도、용제、감등인소대전대분화병희산적Heck방기화반응성능적영향.실험결과표명,을이알개성록구부재Pd(0)배합물최화제구유교고적최화활성화돌출적중복사용성능;재Bu3N위박산제、반응온도90℃、N-갑기필각완동위용제적조건하,각취대전대분(부전자혹결전자기단)능여병희산혹병희산을지재1.0～5.0 h내완성Heck방기화반응;재전대분여병희산적반응중,최화제중복사용17차시환능보지교고적최화활성;채용필정위감원시,최화제대Heck방기화반응무최화활성.
