免疫学杂志
免疫學雜誌
면역학잡지
IMMUNOLOGICAL JOURNAL
2006年
3期
273-276
,共4页
李凡%姜曼%杨玓%邓一静%倪兵%吴玉章
李凡%薑曼%楊玓%鄧一靜%倪兵%吳玉章
리범%강만%양적%산일정%예병%오옥장
Ran%肿瘤相关抗原%细胞毒性T淋巴细胞%表位
Ran%腫瘤相關抗原%細胞毒性T淋巴細胞%錶位
Ran%종류상관항원%세포독성T림파세포%표위
目的寻找并鉴定肿瘤相关抗原Ran来源的HLA-A2.1限制性CTL表位,为临床开展基于Ran表位的特异性免疫治疗奠定基础.方法应用超基序和量化基序相结合的方法初步预测Ran的HLA-A2.1限制性CTL表位,利用其与T2细胞亲和力实验以及与T2细胞结合稳定性试验初步验证预测结果.结果应用超基序和量化基序相结合的方法得到4个候选表位IMFDVTSRV(88-96),TLGVEVHPL(42-50),YVATLGVEV(39-47)和VLCGNKVDI(118-126),亲和力试验结果显示IMFDVTSRV,TLGVEVHPL和YVATLGVEV有较高的的亲和力而VLCGNKVDI无明显亲和力,结合稳定性试验显示在这4个候选肽中IMFDVTSRV的结合稳定性最好.结论IMFDVTSRV最有可能是肿瘤抗原Ran的HLA-A2.1限制性CTL表位.
目的尋找併鑒定腫瘤相關抗原Ran來源的HLA-A2.1限製性CTL錶位,為臨床開展基于Ran錶位的特異性免疫治療奠定基礎.方法應用超基序和量化基序相結閤的方法初步預測Ran的HLA-A2.1限製性CTL錶位,利用其與T2細胞親和力實驗以及與T2細胞結閤穩定性試驗初步驗證預測結果.結果應用超基序和量化基序相結閤的方法得到4箇候選錶位IMFDVTSRV(88-96),TLGVEVHPL(42-50),YVATLGVEV(39-47)和VLCGNKVDI(118-126),親和力試驗結果顯示IMFDVTSRV,TLGVEVHPL和YVATLGVEV有較高的的親和力而VLCGNKVDI無明顯親和力,結閤穩定性試驗顯示在這4箇候選肽中IMFDVTSRV的結閤穩定性最好.結論IMFDVTSRV最有可能是腫瘤抗原Ran的HLA-A2.1限製性CTL錶位.
목적심조병감정종류상관항원Ran래원적HLA-A2.1한제성CTL표위,위림상개전기우Ran표위적특이성면역치료전정기출.방법응용초기서화양화기서상결합적방법초보예측Ran적HLA-A2.1한제성CTL표위,이용기여T2세포친화력실험이급여T2세포결합은정성시험초보험증예측결과.결과응용초기서화양화기서상결합적방법득도4개후선표위IMFDVTSRV(88-96),TLGVEVHPL(42-50),YVATLGVEV(39-47)화VLCGNKVDI(118-126),친화력시험결과현시IMFDVTSRV,TLGVEVHPL화YVATLGVEV유교고적적친화력이VLCGNKVDI무명현친화력,결합은정성시험현시재저4개후선태중IMFDVTSRV적결합은정성최호.결론IMFDVTSRV최유가능시종류항원Ran적HLA-A2.1한제성CTL표위.
