CAJ | 학술논문

目的建立同时测定大黄药材中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法.方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对大黄药材中5种蒽醌及其苷的含量进行测定.色谱条件如下,色谱柱:E Merck Li Chrospher 100RP-18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%高氯酸(85∶15),流速0.8 ml/min,柱温40℃,检测波长为254 nm.结果在此色谱条件下,各蒽醌成分达到基线分离,且峰形良好.芦荟大黄素线性回归方程为:Y=-2 410+537 466 1X,r=0.999 4,在0.016～0.160 μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.8%,RSD=1.65%;大黄酸线性回归方程为Y=2 148+5 440 831X,r=0.999 7,在0.012～0.120 μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.0%,RSD=2.71%;大黄素线性回归方程为Y=1 653+4 923 143X,r=0.999 8,在0.017～0.166 μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为101.4%,RSD=1.86%;大黄酚线性回归方程为Y=5 823+6 496 978X,r=0.999 8,在0.029～0.286 μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为103.2%,RSD=1.93%;大黄素甲醚线性回归方程为Y=3 827+3 385 073X,r=0.999 6,在0.008～0.079 μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为102.0%,RSD=1.85%.结论分析方法快速、灵敏、准确,所有待测组分峰分离度良好,达到定量检测的要求.
목적건립동시측정대황약재중적호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미적방법.방법채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법대대황약재중5충은곤급기감적함량진행측정.색보조건여하,색보주:E Merck Li Chrospher 100RP-18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-0.5%고록산(85∶15),류속0.8 ml/min,주온40℃,검측파장위254 nm.결과재차색보조건하,각은곤성분체도기선분리,차봉형량호.호회대황소선성회귀방정위:Y=-2 410+537 466 1X,r=0.999 4,재0.016～0.160 μg범위내정량호선성관계,기평균회수솔위104.8%,RSD=1.65%;대황산선성회귀방정위Y=2 148+5 440 831X,r=0.999 7,재0.012～0.120 μg범위내정량호선성관계,기평균회수솔위104.0%,RSD=2.71%;대황소선성회귀방정위Y=1 653+4 923 143X,r=0.999 8,재0.017～0.166 μg범위내정량호선성관계,기평균회수솔위101.4%,RSD=1.86%;대황분선성회귀방정위Y=5 823+6 496 978X,r=0.999 8,재0.029～0.286 μg범위내정량호선성관계,기평균회수솔위103.2%,RSD=1.93%;대황소갑미선성회귀방정위Y=3 827+3 385 073X,r=0.999 6,재0.008～0.079 μg범위내정량호선성관계,기평균회수솔위102.0%,RSD=1.85%.결론분석방법쾌속、령민、준학,소유대측조분봉분리도량호,체도정량검측적요구.