大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
1-3
,共3页
湛垚垚%龙潜%卢小霞%杨楠%周艳%辛毅
湛垚垚%龍潛%盧小霞%楊楠%週豔%辛毅
담요요%룡잠%로소하%양남%주염%신의
乙胺丁醇%耻垢分枝杆菌mc2155%双向电泳%蛋白质组比较
乙胺丁醇%恥垢分枝桿菌mc2155%雙嚮電泳%蛋白質組比較
을알정순%치구분지간균mc2155%쌍향전영%단백질조비교
[目的]利用蛋白质组学方法,识别乙胺丁醇处理前后耻垢分枝杆菌mc2155细胞后差异表达的蛋白质,为进一步探讨乙胺丁醇抑制分枝杆菌生长的作用机制及寻找新的抗结核药物作用靶标奠定基础.[方法]采用载体两性电解质pH梯度双向凝胶电泳技术分离乙胺丁醇处理前后耻垢分枝杆菌mc2155细胞的总蛋白质,用PDQuest 7.3.1图像分析软件比较分析,以识别差异表达的蛋白质.[结果]空白对照组有268个斑点,Ethambutol(EMB)处理组有蛋白斑点195个,在相对分子质量和pI值分布的任一区域,EMB处理组蛋白斑点数均少于空白对照组,其中在EMB处理组中特异表达的蛋白质斑点有23个.[结论]乙胺丁醇处理前后耻垢分枝杆菌mc2155细胞的蛋白质组具有差异,这种蛋白质组的差异分析有助于进一步研究乙胺丁醇抑制分枝杆菌生长的作用机制并为寻找新的抗结核药物作用靶标奠定基础.
[目的]利用蛋白質組學方法,識彆乙胺丁醇處理前後恥垢分枝桿菌mc2155細胞後差異錶達的蛋白質,為進一步探討乙胺丁醇抑製分枝桿菌生長的作用機製及尋找新的抗結覈藥物作用靶標奠定基礎.[方法]採用載體兩性電解質pH梯度雙嚮凝膠電泳技術分離乙胺丁醇處理前後恥垢分枝桿菌mc2155細胞的總蛋白質,用PDQuest 7.3.1圖像分析軟件比較分析,以識彆差異錶達的蛋白質.[結果]空白對照組有268箇斑點,Ethambutol(EMB)處理組有蛋白斑點195箇,在相對分子質量和pI值分佈的任一區域,EMB處理組蛋白斑點數均少于空白對照組,其中在EMB處理組中特異錶達的蛋白質斑點有23箇.[結論]乙胺丁醇處理前後恥垢分枝桿菌mc2155細胞的蛋白質組具有差異,這種蛋白質組的差異分析有助于進一步研究乙胺丁醇抑製分枝桿菌生長的作用機製併為尋找新的抗結覈藥物作用靶標奠定基礎.
[목적]이용단백질조학방법,식별을알정순처리전후치구분지간균mc2155세포후차이표체적단백질,위진일보탐토을알정순억제분지간균생장적작용궤제급심조신적항결핵약물작용파표전정기출.[방법]채용재체량성전해질pH제도쌍향응효전영기술분리을알정순처리전후치구분지간균mc2155세포적총단백질,용PDQuest 7.3.1도상분석연건비교분석,이식별차이표체적단백질.[결과]공백대조조유268개반점,Ethambutol(EMB)처리조유단백반점195개,재상대분자질량화pI치분포적임일구역,EMB처리조단백반점수균소우공백대조조,기중재EMB처리조중특이표체적단백질반점유23개.[결론]을알정순처리전후치구분지간균mc2155세포적단백질조구유차이,저충단백질조적차이분석유조우진일보연구을알정순억제분지간균생장적작용궤제병위심조신적항결핵약물작용파표전정기출.
