中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
4期
289-291
,共3页
呼吸道合胞病毒%早期诊断%快速细胞培养
呼吸道閤胞病毒%早期診斷%快速細胞培養
호흡도합포병독%조기진단%쾌속세포배양
目的 建立检测呼吸道合胞病毒(RSV)的快速细胞培养法,并应用于呼吸道合胞病毒感染的早期诊断.方法 采用自制的抗RSV的单克隆抗体,经快速细胞培养法和直接涂片法检测165份急性下呼吸道感染的婴幼儿鼻咽分泌物及咽拭子中RSV,并与病毒分离培养比较,再将自制试剂盒与进口呼吸道病毒荧光检测试剂盒检测结果进行比较,探讨其临床实用性.结果 57份咽拭标本中,1份快速细胞培养法及直接涂片法检测均为阳性,阳性率1.8%,未分离到病毒.108份鼻咽分泌物中,快速细胞培养法检出21份阳性,阳性率19.4%.直接涂片法检测出14份阳性,阳性率13%,病毒分离培养法检出阳性12份,阳性率11%.快速细胞培养法与其他两种方法相比,阳性检出率差异有显著意义.自制试剂盒与进口试剂盒检出40份鼻咽分泌物标本,阳性率均为35%.结论 将直接涂片法与快速细胞培养法同时应用于RSV感染的早期诊断,既能及时提供检测结果,又能提高诊断的敏感性,是对RSV感染进行早期诊断的实用方法.
目的 建立檢測呼吸道閤胞病毒(RSV)的快速細胞培養法,併應用于呼吸道閤胞病毒感染的早期診斷.方法 採用自製的抗RSV的單剋隆抗體,經快速細胞培養法和直接塗片法檢測165份急性下呼吸道感染的嬰幼兒鼻嚥分泌物及嚥拭子中RSV,併與病毒分離培養比較,再將自製試劑盒與進口呼吸道病毒熒光檢測試劑盒檢測結果進行比較,探討其臨床實用性.結果 57份嚥拭標本中,1份快速細胞培養法及直接塗片法檢測均為暘性,暘性率1.8%,未分離到病毒.108份鼻嚥分泌物中,快速細胞培養法檢齣21份暘性,暘性率19.4%.直接塗片法檢測齣14份暘性,暘性率13%,病毒分離培養法檢齣暘性12份,暘性率11%.快速細胞培養法與其他兩種方法相比,暘性檢齣率差異有顯著意義.自製試劑盒與進口試劑盒檢齣40份鼻嚥分泌物標本,暘性率均為35%.結論 將直接塗片法與快速細胞培養法同時應用于RSV感染的早期診斷,既能及時提供檢測結果,又能提高診斷的敏感性,是對RSV感染進行早期診斷的實用方法.
목적 건립검측호흡도합포병독(RSV)적쾌속세포배양법,병응용우호흡도합포병독감염적조기진단.방법 채용자제적항RSV적단극륭항체,경쾌속세포배양법화직접도편법검측165빈급성하호흡도감염적영유인비인분비물급인식자중RSV,병여병독분리배양비교,재장자제시제합여진구호흡도병독형광검측시제합검측결과진행비교,탐토기림상실용성.결과 57빈인식표본중,1빈쾌속세포배양법급직접도편법검측균위양성,양성솔1.8%,미분리도병독.108빈비인분비물중,쾌속세포배양법검출21빈양성,양성솔19.4%.직접도편법검측출14빈양성,양성솔13%,병독분리배양법검출양성12빈,양성솔11%.쾌속세포배양법여기타량충방법상비,양성검출솔차이유현저의의.자제시제합여진구시제합검출40빈비인분비물표본,양성솔균위35%.결론 장직접도편법여쾌속세포배양법동시응용우RSV감염적조기진단,기능급시제공검측결과,우능제고진단적민감성,시대RSV감염진행조기진단적실용방법.
