遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2007年
4期
449-454
,共6页
廖进秋%杨瑞武%周永红%辻本壽
廖進鞦%楊瑞武%週永紅%辻本壽
료진추%양서무%주영홍%십본수
波兰小麦%矮兰麦%rDNA基因%荧光原位杂交
波蘭小麥%矮蘭麥%rDNA基因%熒光原位雜交
파란소맥%왜란맥%rDNA기인%형광원위잡교
采用双色荧光原位杂交技术,以45S rDNA和5S rDNA基因为探针,对波兰小麦(Tiiticum polonicum L.)和矮兰麦(T.turgidum L. cv.Ailanmai)进行了分析.结果表明,高秆波兰小麦(T. polonicum L. High)和矮兰麦的45S rDNA和5S rDNA基因位点高度一致,都显示4个45S rDNA和6个5S rDNA基因位点;矮秆波兰小麦(T.polonicum L. Dwarf)的45S rDNA基因位点与高秆波兰小麦和矮兰麦也一致表现出4个位点,而其5S rDNA基因位点有8个.同时讨论了rDNA基因位点的数目和分布位置在种间和种内存在差异的原因.
採用雙色熒光原位雜交技術,以45S rDNA和5S rDNA基因為探針,對波蘭小麥(Tiiticum polonicum L.)和矮蘭麥(T.turgidum L. cv.Ailanmai)進行瞭分析.結果錶明,高稈波蘭小麥(T. polonicum L. High)和矮蘭麥的45S rDNA和5S rDNA基因位點高度一緻,都顯示4箇45S rDNA和6箇5S rDNA基因位點;矮稈波蘭小麥(T.polonicum L. Dwarf)的45S rDNA基因位點與高稈波蘭小麥和矮蘭麥也一緻錶現齣4箇位點,而其5S rDNA基因位點有8箇.同時討論瞭rDNA基因位點的數目和分佈位置在種間和種內存在差異的原因.
채용쌍색형광원위잡교기술,이45S rDNA화5S rDNA기인위탐침,대파란소맥(Tiiticum polonicum L.)화왜란맥(T.turgidum L. cv.Ailanmai)진행료분석.결과표명,고간파란소맥(T. polonicum L. High)화왜란맥적45S rDNA화5S rDNA기인위점고도일치,도현시4개45S rDNA화6개5S rDNA기인위점;왜간파란소맥(T.polonicum L. Dwarf)적45S rDNA기인위점여고간파란소맥화왜란맥야일치표현출4개위점,이기5S rDNA기인위점유8개.동시토론료rDNA기인위점적수목화분포위치재충간화충내존재차이적원인.
