宁夏医学院学报
寧夏醫學院學報
저하의학원학보
JOURNAL NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2008年
2期
140-142
,共3页
于晶晶%于辛酉%王娅娜%师志云%马锐%卜阳%罗永云%赵巍
于晶晶%于辛酉%王婭娜%師誌雲%馬銳%蔔暘%囉永雲%趙巍
우정정%우신유%왕아나%사지운%마예%복양%라영운%조외
细粒棘球蚴%热休克蛋白HSP70%表达%纯化%免疫鉴定
細粒棘毬蚴%熱休剋蛋白HSP70%錶達%純化%免疫鑒定
세립극구유%열휴극단백HSP70%표체%순화%면역감정
目的 构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)热休克蛋白70(Heat shock protein,HSP70)基因的重组质粒并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定.方法 从重组质粒HSP70/pGEM-T中酶切HSP70目的片段,亚克隆入表达载体pET-28a,转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)plysS进行融合表达,经His-band树脂纯化试剂盒小量纯化,SDS-PAGE 和Western blot方法鉴定表达产物.结果 成功构建Eg.HSP70/ pET-28a/ E.coli BL21基因工程菌株,诱导表达重组蛋白和纯化分离得到14kDa Eg.HSP70均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别.结论 初步证实该重组蛋白具有较好的抗原性.
目的 構建細粒棘毬蚴(Echinococcus granulosus,Eg)熱休剋蛋白70(Heat shock protein,HSP70)基因的重組質粒併原覈錶達、純化及對其免疫特性進行鑒定.方法 從重組質粒HSP70/pGEM-T中酶切HSP70目的片段,亞剋隆入錶達載體pET-28a,轉化入大腸桿菌E.coli BL21(DE3)plysS進行融閤錶達,經His-band樹脂純化試劑盒小量純化,SDS-PAGE 和Western blot方法鑒定錶達產物.結果 成功構建Eg.HSP70/ pET-28a/ E.coli BL21基因工程菌株,誘導錶達重組蛋白和純化分離得到14kDa Eg.HSP70均能被細粒棘毬蚴天然抗原免疫的兔多剋隆抗血清識彆.結論 初步證實該重組蛋白具有較好的抗原性.
목적 구건세립극구유(Echinococcus granulosus,Eg)열휴극단백70(Heat shock protein,HSP70)기인적중조질립병원핵표체、순화급대기면역특성진행감정.방법 종중조질립HSP70/pGEM-T중매절HSP70목적편단,아극륭입표체재체pET-28a,전화입대장간균E.coli BL21(DE3)plysS진행융합표체,경His-band수지순화시제합소량순화,SDS-PAGE 화Western blot방법감정표체산물.결과 성공구건Eg.HSP70/ pET-28a/ E.coli BL21기인공정균주,유도표체중조단백화순화분리득도14kDa Eg.HSP70균능피세립극구유천연항원면역적토다극륭항혈청식별.결론 초보증실해중조단백구유교호적항원성.
