CAJ | 학술논문

目的:拟探讨RegⅣ基因在胃癌细胞中的表达及干扰该基因对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用实时定量PCR方法检测九株胃癌细胞株中RegⅣ基因的mRNA表达. 针对RegⅣ基因设计三条小干扰RNA片段(siRNA1、siRNA2、siRNA3), 瞬时转染高表达胃癌细胞株, 实时定量PCR方法检测转染后RegⅣ基因的mRNA的表达水平, CCK-8法检测细胞增殖能力, 流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:以永生化正常胃黏膜细胞株GES-1作为参照, 除MKN-45和SNU-1胃癌细胞株外, 其余胃癌细胞株中RegⅣ表达水平均升高5倍以上, 尤以SNU-16细胞株明显, 其RegⅣ的表达水平高出GES-1细胞数千倍, 遂选用SNU-16细胞进行RNA干扰. 合成的三对siRNA对RegⅣ基因表达均有明显抑制作用, 抑制率分别为79.3%、77.4%和60.4%. 选用siRNA1干扰SNU-16细胞株后96 h和120 h, 其细胞增殖率受到明显抑制( P = 0.0057, 0.0173). 流式细胞仪检测显示72 h细胞凋亡率明显增加( P =0.0231).结论:干扰RegⅣ基因具有抑制胃癌细胞增殖,促进凋亡的作用, RegⅣ基因可能成为胃癌基因靶向治疗的分子靶点.
목적:의탐토RegⅣ기인재위암세포중적표체급간우해기인대위암세포증식화조망적영향.방법:응용실시정량PCR방법검측구주위암세포주중RegⅣ기인적mRNA표체. 침대RegⅣ기인설계삼조소간우RNA편단(siRNA1、siRNA2、siRNA3), 순시전염고표체위암세포주, 실시정량PCR방법검측전염후RegⅣ기인적mRNA적표체수평, CCK-8법검측세포증식능력, 류식세포의검측세포조망.결과:이영생화정상위점막세포주GES-1작위삼조, 제MKN-45화SNU-1위암세포주외, 기여위암세포주중RegⅣ표체수평균승고5배이상, 우이SNU-16세포주명현, 기RegⅣ적표체수평고출GES-1세포수천배, 수선용SNU-16세포진행RNA간우. 합성적삼대siRNA대RegⅣ기인표체균유명현억제작용, 억제솔분별위79.3%、77.4%화60.4%. 선용siRNA1간우SNU-16세포주후96 h화120 h, 기세포증식솔수도명현억제( P = 0.0057, 0.0173). 류식세포의검측현시72 h세포조망솔명현증가( P =0.0231).결론:간우RegⅣ기인구유억제위암세포증식,촉진조망적작용, RegⅣ기인가능성위위암기인파향치료적분자파점.