中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2009年
3期
293-295
,共3页
裴颖%刘飙%鲍永利%于春雷%孙颖%李玉新%乌垠%苏冠方
裴穎%劉飆%鮑永利%于春雷%孫穎%李玉新%烏垠%囌冠方
배영%류표%포영리%우춘뢰%손영%리옥신%오은%소관방
激活素受体相互作用蛋白%ARIPzip%真核表达%HEK293细胞
激活素受體相互作用蛋白%ARIPzip%真覈錶達%HEK293細胞
격활소수체상호작용단백%ARIPzip%진핵표체%HEK293세포
目的 构建激活素受体相互作用蛋白(activin receptor interacting protein zip,ARIPzip)真核表达载体,以便进一步探讨其生物学作用.方法 从小鼠成纤维细胞3T3中提取RNA,并利用ARIPzip特异性引物通过RT-PCR方法扩增了ARIPzip cDNA,并克隆入pcDNA-Flag载体中,构建重组载体pcDNA-F-ARIPzip.将重组载体转染入HEK293细胞中,并通过免疫印迹方法检测ARIPzip的表达.结果 酶切及测序结果显示,重组质粒构建成功;免疫印迹结果显示,瞬时转染重组质粒的HEK293细胞中可有效表达ARIPzip.结论 本研究成功构建了激活素受体相互作用蛋白ARIPzip真核表达载体,并能够在真核细胞中进行表达,为进一步研究ARIPzip的生物学功能奠定了基础.
目的 構建激活素受體相互作用蛋白(activin receptor interacting protein zip,ARIPzip)真覈錶達載體,以便進一步探討其生物學作用.方法 從小鼠成纖維細胞3T3中提取RNA,併利用ARIPzip特異性引物通過RT-PCR方法擴增瞭ARIPzip cDNA,併剋隆入pcDNA-Flag載體中,構建重組載體pcDNA-F-ARIPzip.將重組載體轉染入HEK293細胞中,併通過免疫印跡方法檢測ARIPzip的錶達.結果 酶切及測序結果顯示,重組質粒構建成功;免疫印跡結果顯示,瞬時轉染重組質粒的HEK293細胞中可有效錶達ARIPzip.結論 本研究成功構建瞭激活素受體相互作用蛋白ARIPzip真覈錶達載體,併能夠在真覈細胞中進行錶達,為進一步研究ARIPzip的生物學功能奠定瞭基礎.
목적 구건격활소수체상호작용단백(activin receptor interacting protein zip,ARIPzip)진핵표체재체,이편진일보탐토기생물학작용.방법 종소서성섬유세포3T3중제취RNA,병이용ARIPzip특이성인물통과RT-PCR방법확증료ARIPzip cDNA,병극륭입pcDNA-Flag재체중,구건중조재체pcDNA-F-ARIPzip.장중조재체전염입HEK293세포중,병통과면역인적방법검측ARIPzip적표체.결과 매절급측서결과현시,중조질립구건성공;면역인적결과현시,순시전염중조질립적HEK293세포중가유효표체ARIPzip.결론 본연구성공구건료격활소수체상호작용단백ARIPzip진핵표체재체,병능구재진핵세포중진행표체,위진일보연구ARIPzip적생물학공능전정료기출.
