CAJ | 학술논문

目的: 探讨p21WAF1( p21)基因转染对人胰腺癌细胞系BxPC-3细胞增殖的影响.方法: 根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组, p21转染组、空载体转染组和未转染组. 应用RT-PCR和Western blot方法检测转染细胞的p21基因表达变化; 流式细胞仪分析细胞周期变化, 用MTT、流式细胞仪和透射电镜检测转染外源p21基因对BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响.结果: p21转染组细胞存在p21 mRNA高表达和P21蛋白高表达; p21转染组细胞生长速度低于对照空载体转染组和未转染组; 流式细胞仪观察到P21蛋白高表达使BxPC-3细胞发生G1/S阻滞, G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(59.887%±3.700% vs 47.443%±6.354%, 49.223%±2.226%, P<0.05), S期显著低于空载体组和未转染组(21.277%±2.080%v s 35.247%±3.966%, 36.013%±1.540%,P<0.01), 并出现亚G1峰(凋亡峰). 透射电镜亦发现p21转染组发生细胞凋亡.结论: p21基因转染可以抑制人胰腺癌细胞系BxPC-3细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡.
목적: 탐토p21WAF1( p21)기인전염대인이선암세포계BxPC-3세포증식적영향.방법: 근거전염질립적불동화시부진행질립전염분위3조, p21전염조、공재체전염조화미전염조. 응용RT-PCR화Western blot방법검측전염세포적p21기인표체변화; 류식세포의분석세포주기변화, 용MTT、류식세포의화투사전경검측전염외원p21기인대BxPC-3세포증식화조망적영향.결과: p21전염조세포존재p21 mRNA고표체화P21단백고표체; p21전염조세포생장속도저우대조공재체전염조화미전염조; 류식세포의관찰도P21단백고표체사BxPC-3세포발생G1/S조체, G1기세포비례현저고우공재체조화미전염조(59.887%±3.700% vs 47.443%±6.354%, 49.223%±2.226%, P<0.05), S기현저저우공재체조화미전염조(21.277%±2.080%v s 35.247%±3.966%, 36.013%±1.540%,P<0.01), 병출현아G1봉(조망봉). 투사전경역발현p21전염조발생세포조망.결론: p21기인전염가이억제인이선암세포계BxPC-3세포증식병능유도기발생세포조망.