医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2009年
9期
1648-1650
,共3页
脑缺血%再灌注损伤%热休克蛋白质类70/分析%热休克蛋白质类/分析
腦缺血%再灌註損傷%熱休剋蛋白質類70/分析%熱休剋蛋白質類/分析
뇌결혈%재관주손상%열휴극단백질류70/분석%열휴극단백질류/분석
[目的]观察七氟烷对大鼠局灶性脑缺血-再灌注时脑组织热休克蛋白(HSP)70和27表达的影响,以探讨其脑保护的机制.[方法]采用大脑中动脉线栓法建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型. 30只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(Sham组)、缺血-再灌注组(I-R组)和七氟烷组(S组),每组10只.大鼠脑缺血60 min,然后进行再灌注.S组在脑缺血前30 min吸入氧气+2.4%七氟烷60 min.Sham组和I-R组吸入氧气.缺血60 min,再灌注24 h后处死大鼠,取缺血侧顶叶皮层脑组织,采用Western-blot法检测HSP-70和HSP-27蛋白的表达水平.[结果]局灶性脑缺血-再灌注后, HSP-70和HSP-27蛋白的表达增加(P＜0.01),应用七氟烷预处理能显著地促进脑缺血-再灌注后脑组织中HSP-70和HSP-27蛋白的表达(P＜0.01).[结论]七氟烷能上调大鼠局灶性脑缺血-再灌注时HSP-70和HSP-27的表达,这可能是其脑保护作用的部分机制.
[目的]觀察七氟烷對大鼠跼竈性腦缺血-再灌註時腦組織熱休剋蛋白(HSP)70和27錶達的影響,以探討其腦保護的機製.[方法]採用大腦中動脈線栓法建立大鼠跼竈性腦缺血-再灌註模型. 30隻雄性SD大鼠,隨機分為假手術組(Sham組)、缺血-再灌註組(I-R組)和七氟烷組(S組),每組10隻.大鼠腦缺血60 min,然後進行再灌註.S組在腦缺血前30 min吸入氧氣+2.4%七氟烷60 min.Sham組和I-R組吸入氧氣.缺血60 min,再灌註24 h後處死大鼠,取缺血側頂葉皮層腦組織,採用Western-blot法檢測HSP-70和HSP-27蛋白的錶達水平.[結果]跼竈性腦缺血-再灌註後, HSP-70和HSP-27蛋白的錶達增加(P＜0.01),應用七氟烷預處理能顯著地促進腦缺血-再灌註後腦組織中HSP-70和HSP-27蛋白的錶達(P＜0.01).[結論]七氟烷能上調大鼠跼竈性腦缺血-再灌註時HSP-70和HSP-27的錶達,這可能是其腦保護作用的部分機製.
[목적]관찰칠불완대대서국조성뇌결혈-재관주시뇌조직열휴극단백(HSP)70화27표체적영향,이탐토기뇌보호적궤제.[방법]채용대뇌중동맥선전법건립대서국조성뇌결혈-재관주모형. 30지웅성SD대서,수궤분위가수술조(Sham조)、결혈-재관주조(I-R조)화칠불완조(S조),매조10지.대서뇌결혈60 min,연후진행재관주.S조재뇌결혈전30 min흡입양기+2.4%칠불완60 min.Sham조화I-R조흡입양기.결혈60 min,재관주24 h후처사대서,취결혈측정협피층뇌조직,채용Western-blot법검측HSP-70화HSP-27단백적표체수평.[결과]국조성뇌결혈-재관주후, HSP-70화HSP-27단백적표체증가(P＜0.01),응용칠불완예처리능현저지촉진뇌결혈-재관주후뇌조직중HSP-70화HSP-27단백적표체(P＜0.01).[결론]칠불완능상조대서국조성뇌결혈-재관주시HSP-70화HSP-27적표체,저가능시기뇌보호작용적부분궤제.
