应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2009年
9期
1036-1039
,共4页
沈海民%史鸿鑫%项菊萍%刘秋平%朱春凤
瀋海民%史鴻鑫%項菊萍%劉鞦平%硃春鳳
침해민%사홍흠%항국평%류추평%주춘봉
全氟壬烯氧基苯磺酰氯%硫酸酯盐%氟表面活性剂%表面张力%临界胶束浓度
全氟壬烯氧基苯磺酰氯%硫痠酯鹽%氟錶麵活性劑%錶麵張力%臨界膠束濃度
전불임희양기분광선록%류산지염%불표면활성제%표면장력%림계효속농도
以4-全氟壬烯氧基苯磺酰氯和2-甲氨基乙醇为主要原料,经酰胺化、酯化和中和反应制备了硫酸2-(N-甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)乙酯钠(Ⅰ). 用红外光谱、19F NMR和1H NMR测试技术对中间体和产物分子结构进行了表征. 采用正交试验法得到酰胺化反应较佳工艺条件为:n(4-全氟壬烯氧基苯磺酰氯)∶n(2-甲氨基乙醇)＝1.0∶ 2.0,以三乙胺为缚酸剂,在THF溶剂中,30 ℃搅拌反应3.0 h,收率93.4%. 酯化反应较佳工艺条件为:n(N-羟乙基-N-甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺)∶ n(氯磺酸)＝1.0∶ 2.0,在THF溶剂中,室温下反应0.5 h,收率97.1%. 硫酸2-(N-甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)乙酯钠表面活性剂的临界胶束浓度为8.0×10-4 mol/L,γcmc=23.1 mN/m(25 ℃).
以4-全氟壬烯氧基苯磺酰氯和2-甲氨基乙醇為主要原料,經酰胺化、酯化和中和反應製備瞭硫痠2-(N-甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)乙酯鈉(Ⅰ). 用紅外光譜、19F NMR和1H NMR測試技術對中間體和產物分子結構進行瞭錶徵. 採用正交試驗法得到酰胺化反應較佳工藝條件為:n(4-全氟壬烯氧基苯磺酰氯)∶n(2-甲氨基乙醇)＝1.0∶ 2.0,以三乙胺為縳痠劑,在THF溶劑中,30 ℃攪拌反應3.0 h,收率93.4%. 酯化反應較佳工藝條件為:n(N-羥乙基-N-甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺)∶ n(氯磺痠)＝1.0∶ 2.0,在THF溶劑中,室溫下反應0.5 h,收率97.1%. 硫痠2-(N-甲基-4-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)乙酯鈉錶麵活性劑的臨界膠束濃度為8.0×10-4 mol/L,γcmc=23.1 mN/m(25 ℃).
이4-전불임희양기분광선록화2-갑안기을순위주요원료,경선알화、지화화중화반응제비료류산2-(N-갑기-4-전불임희양기분광선알기)을지납(Ⅰ). 용홍외광보、19F NMR화1H NMR측시기술대중간체화산물분자결구진행료표정. 채용정교시험법득도선알화반응교가공예조건위:n(4-전불임희양기분광선록)∶n(2-갑안기을순)＝1.0∶ 2.0,이삼을알위박산제,재THF용제중,30 ℃교반반응3.0 h,수솔93.4%. 지화반응교가공예조건위:n(N-간을기-N-갑기-4-전불임희양기분광선알)∶ n(록광산)＝1.0∶ 2.0,재THF용제중,실온하반응0.5 h,수솔97.1%. 류산2-(N-갑기-4-전불임희양기분광선알기)을지납표면활성제적림계효속농도위8.0×10-4 mol/L,γcmc=23.1 mN/m(25 ℃).
