中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2009年
9期
32-35
,共4页
印春生%薛青红%李宁%支海兵
印春生%薛青紅%李寧%支海兵
인춘생%설청홍%리저%지해병
牛血清%Sp2/0细胞%克隆形成率%质量标准
牛血清%Sp2/0細胞%剋隆形成率%質量標準
우혈청%Sp2/0세포%극륭형성솔%질량표준
为制定兽用生物制品生产用牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准,将处于对数生长期的Sp2/0细胞分散,配制成50万/mL细胞悬液,用含10%不同牛血清的MEM营养液,在96孔细胞培养板上作对倍稀释,在5%CO2培养箱37 ℃培养48 h,计数每种血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率.结果表明,胎牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为20%～26%,犊牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为12%～18%.以胎牛血清作为标准参考血清计算不同牛血清对Sp2/0细胞的相对克隆形成率,3批胎牛血清的相对克隆形成率均在80%以上,6批有效期之内的新生牛血清的相对克隆形成率为50%左右.因此,将兽用生物制品生产用胎牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于80%;新生犊牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于50%.
為製定獸用生物製品生產用牛血清對Sp2/0細胞增殖試驗的質量標準,將處于對數生長期的Sp2/0細胞分散,配製成50萬/mL細胞懸液,用含10%不同牛血清的MEM營養液,在96孔細胞培養闆上作對倍稀釋,在5%CO2培養箱37 ℃培養48 h,計數每種血清對Sp2/0細胞的絕對剋隆形成率.結果錶明,胎牛血清對Sp2/0細胞的絕對剋隆形成率為20%～26%,犢牛血清對Sp2/0細胞的絕對剋隆形成率為12%～18%.以胎牛血清作為標準參攷血清計算不同牛血清對Sp2/0細胞的相對剋隆形成率,3批胎牛血清的相對剋隆形成率均在80%以上,6批有效期之內的新生牛血清的相對剋隆形成率為50%左右.因此,將獸用生物製品生產用胎牛血清對Sp2/0細胞增殖試驗的質量標準規定為對標準血清相對剋隆形成率不低于80%;新生犢牛血清對Sp2/0細胞增殖試驗的質量標準規定為對標準血清相對剋隆形成率不低于50%.
위제정수용생물제품생산용우혈청대Sp2/0세포증식시험적질량표준,장처우대수생장기적Sp2/0세포분산,배제성50만/mL세포현액,용함10%불동우혈청적MEM영양액,재96공세포배양판상작대배희석,재5%CO2배양상37 ℃배양48 h,계수매충혈청대Sp2/0세포적절대극륭형성솔.결과표명,태우혈청대Sp2/0세포적절대극륭형성솔위20%～26%,독우혈청대Sp2/0세포적절대극륭형성솔위12%～18%.이태우혈청작위표준삼고혈청계산불동우혈청대Sp2/0세포적상대극륭형성솔,3비태우혈청적상대극륭형성솔균재80%이상,6비유효기지내적신생우혈청적상대극륭형성솔위50%좌우.인차,장수용생물제품생산용태우혈청대Sp2/0세포증식시험적질량표준규정위대표준혈청상대극륭형성솔불저우80%;신생독우혈청대Sp2/0세포증식시험적질량표준규정위대표준혈청상대극륭형성솔불저우50%.
