CAJ | 학술논문

目的应用新型的表面活性剂处理生物源性骨组织,对其进行脱细胞效果及生物安全性评价,以期得到一种更安全、可靠的骨植入材料.方法 2种阴离子表面活性剂ABS(十二烷基苯磺酸钠)和AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)以及蒸馏水以重量比13:7:80的比例配制复合表面活性剂.以新鲜的牛松质骨为原料,复合表面活性剂脱脂脱细胞的两步法工艺,制备新型生物源性骨植入材料.对其进行组织学和表面超微结构观察,同时对表面活性剂处理的生物源性骨植入材料进行急性全身毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验的生物安全性评价.通过骨长期植入试验观察表面活性剂生物源性骨的生物相容性和生物降解性.采用吸光度测量法界定骨材料中表面活性剂的残留量.结果复合表面活性剂生物源性骨颜色呈乳白色,无肉眼可见杂质,组织学及超微结构观察可见骨陷窝内细胞结构消失,骨小管空虚,胶原纤维排列整齐.生物安全性实验表明:按GB/T16886.11-1997急性全身毒性试验合格,溶血试验<5%,细胞毒性试验0级.复合表面活性剂生物源性骨组织中表面活性剂的残留量低于0.1 g/L.骨长期植入实验表明:4周时可见骨组织周围纤维组织生成,骨小梁内有细胞爬入,植入材料与宿主骨融合良好.8周时植入材料部分被机体吸收,24周后被机体完全吸收.结论复合表面活性剂处理的生物源性骨移植材料具有良好的生物相容性和生物降解性,是一种安全、可靠的骨植入材料.
목적 응용신형적표면활성제처리생물원성골조직,대기진행탈세포효과급생물안전성평개,이기득도일충경안전、가고적골식입재료.방법 2충음리자표면활성제ABS(십이완기분광산납)화AES(지방순취양을희미류산납)이급증류수이중량비13:7:80적비례배제복합표면활성제.이신선적우송질골위원료,복합표면활성제탈지탈세포적량보법공예,제비신형생물원성골식입재료.대기진행조직학화표면초미결구관찰,동시대표면활성제처리적생물원성골식입재료진행급성전신독성시험、용혈시험、세포독성시험적생물안전성평개.통과골장기식입시험관찰표면활성제생물원성골적생물상용성화생물강해성.채용흡광도측량법계정골재료중표면활성제적잔류량.결과 복합표면활성제생물원성골안색정유백색,무육안가견잡질,조직학급초미결구관찰가견골함와내세포결구소실,골소관공허,효원섬유배렬정제.생물안전성실험표명:안GB/T16886.11-1997급성전신독성시험합격,용혈시험<5%,세포독성시험0급.복합표면활성제생물원성골조직중표면활성제적잔류량저우0.1 g/L.골장기식입실험표명:4주시가견골조직주위섬유조직생성,골소량내유세포파입,식입재료여숙주골융합량호.8주시식입재료부분피궤체흡수,24주후피궤체완전흡수.결론 복합표면활성제처리적생물원성골이식재료구유량호적생물상용성화생물강해성,시일충안전、가고적골식입재료.