中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2011年
2期
469-472
,共4页
程千松%王兴兵%汪健%刘会兰%耿良权%丁凯阳%孙自敏
程韆鬆%王興兵%汪健%劉會蘭%耿良權%丁凱暘%孫自敏
정천송%왕흥병%왕건%류회란%경량권%정개양%손자민
TLR2%TLR4%CD34+细胞%脐血%迁移功能%黏附功能
TLR2%TLR4%CD34+細胞%臍血%遷移功能%黏附功能
TLR2%TLR4%CD34+세포%제혈%천이공능%점부공능
本研究旨在探讨Toll样受体2(Toll-like receptors 2,TLR2)和TLR4激动剂对人脐血CD34+细胞迁移功能的影响及其机制.采用流式细胞术检测脐血CD34+细胞表面TLR2和TLR4的表达情况;用趋化实验和黏附实验观察PAM3CSK4(TLR2激动剂)和LPS(TLR4激动剂)对人脐血CD34+细胞的迁移活性和黏附活性的影响.结果表明:人脐血CD34+细胞表面表达TLR2(14.2±3.8)%和TLR4(19.6±4.1)%.与对照组相比,LPS可明显抑制SDF-1诱导的CD34+细胞的趋化作用(p<0.01),但LPS对CD34+细胞的黏附能力,以及PAM3CSK4对CD34+细胞的趋化和黏附能力均无明显影响.进一步研究显示,LPS对CD34+细胞表面CXCR4的表达无明显影响,但可明显抑制CD34+细胞的自发迁移作用(p<0.05).结论:TLR4的活化可显著降低SDF-1诱导CD34+细胞的趋化功能,这可能与其抑制CD34+细胞的自发迁移作用具有一定的关系.
本研究旨在探討Toll樣受體2(Toll-like receptors 2,TLR2)和TLR4激動劑對人臍血CD34+細胞遷移功能的影響及其機製.採用流式細胞術檢測臍血CD34+細胞錶麵TLR2和TLR4的錶達情況;用趨化實驗和黏附實驗觀察PAM3CSK4(TLR2激動劑)和LPS(TLR4激動劑)對人臍血CD34+細胞的遷移活性和黏附活性的影響.結果錶明:人臍血CD34+細胞錶麵錶達TLR2(14.2±3.8)%和TLR4(19.6±4.1)%.與對照組相比,LPS可明顯抑製SDF-1誘導的CD34+細胞的趨化作用(p<0.01),但LPS對CD34+細胞的黏附能力,以及PAM3CSK4對CD34+細胞的趨化和黏附能力均無明顯影響.進一步研究顯示,LPS對CD34+細胞錶麵CXCR4的錶達無明顯影響,但可明顯抑製CD34+細胞的自髮遷移作用(p<0.05).結論:TLR4的活化可顯著降低SDF-1誘導CD34+細胞的趨化功能,這可能與其抑製CD34+細胞的自髮遷移作用具有一定的關繫.
본연구지재탐토Toll양수체2(Toll-like receptors 2,TLR2)화TLR4격동제대인제혈CD34+세포천이공능적영향급기궤제.채용류식세포술검측제혈CD34+세포표면TLR2화TLR4적표체정황;용추화실험화점부실험관찰PAM3CSK4(TLR2격동제)화LPS(TLR4격동제)대인제혈CD34+세포적천이활성화점부활성적영향.결과표명:인제혈CD34+세포표면표체TLR2(14.2±3.8)%화TLR4(19.6±4.1)%.여대조조상비,LPS가명현억제SDF-1유도적CD34+세포적추화작용(p<0.01),단LPS대CD34+세포적점부능력,이급PAM3CSK4대CD34+세포적추화화점부능력균무명현영향.진일보연구현시,LPS대CD34+세포표면CXCR4적표체무명현영향,단가명현억제CD34+세포적자발천이작용(p<0.05).결론:TLR4적활화가현저강저SDF-1유도CD34+세포적추화공능,저가능여기억제CD34+세포적자발천이작용구유일정적관계.
