中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
7期
1010-1011
,共2页
宗永斌%周自桂%金春%秦勇
宗永斌%週自桂%金春%秦勇
종영빈%주자계%금춘%진용
硫普罗宁注射液%0.9％氯化钠注射液%5％、10％葡萄糖注射液%配伍稳定性
硫普囉寧註射液%0.9％氯化鈉註射液%5％、10％葡萄糖註射液%配伍穩定性
류보라저주사액%0.9％록화납주사액%5％、10％포도당주사액%배오은정성
目的:探讨硫普罗宁注射液以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液为稀释剂,临床配伍的稳定性.方法:按临床使用方法,将硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液按比例配制的待测液,分别于避光(输液瓶用铝箔包裹)与不避光条件室温(25℃)放置0,2,4,6,8 h,对其进行溶液外观、pH、不溶性微粒、含量及有关物质检查.结果:避光条件下,在0～6 h内混合液各检测指标均无明显变化,8 h时有关物质增加;在不避光条件下,0～2 h内混合液各检测指标均无明显变化,4 h时有关物质明显增加.结论:硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,避光条件下6 h、不避光条件下2 h内使用稳定、安全.
目的:探討硫普囉寧註射液以0.9%氯化鈉註射液、5%葡萄糖註射液、10%葡萄糖註射液為稀釋劑,臨床配伍的穩定性.方法:按臨床使用方法,將硫普囉寧註射液與0.9%氯化鈉註射液、5%葡萄糖註射液、10%葡萄糖註射液按比例配製的待測液,分彆于避光(輸液瓶用鋁箔包裹)與不避光條件室溫(25℃)放置0,2,4,6,8 h,對其進行溶液外觀、pH、不溶性微粒、含量及有關物質檢查.結果:避光條件下,在0～6 h內混閤液各檢測指標均無明顯變化,8 h時有關物質增加;在不避光條件下,0～2 h內混閤液各檢測指標均無明顯變化,4 h時有關物質明顯增加.結論:硫普囉寧註射液與0.9%氯化鈉註射液、5%葡萄糖註射液、10%葡萄糖註射液配伍,避光條件下6 h、不避光條件下2 h內使用穩定、安全.
목적:탐토류보라저주사액이0.9%록화납주사액、5%포도당주사액、10%포도당주사액위희석제,림상배오적은정성.방법:안림상사용방법,장류보라저주사액여0.9%록화납주사액、5%포도당주사액、10%포도당주사액안비례배제적대측액,분별우피광(수액병용려박포과)여불피광조건실온(25℃)방치0,2,4,6,8 h,대기진행용액외관、pH、불용성미립、함량급유관물질검사.결과:피광조건하,재0～6 h내혼합액각검측지표균무명현변화,8 h시유관물질증가;재불피광조건하,0～2 h내혼합액각검측지표균무명현변화,4 h시유관물질명현증가.결론:류보라저주사액여0.9%록화납주사액、5%포도당주사액、10%포도당주사액배오,피광조건하6 h、불피광조건하2 h내사용은정、안전.
