中国医疗前沿
中國醫療前沿
중국의료전연
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2010年
6期
1-3
,共3页
FoxO4(AFX)%内皮祖细胞%血管紧张素Ⅱ%凋亡
FoxO4(AFX)%內皮祖細胞%血管緊張素Ⅱ%凋亡
FoxO4(AFX)%내피조세포%혈관긴장소Ⅱ%조망
目的 探讨转录因子FoxO4参与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的内皮祖细胞(EPCs)凋亡的机制.方法 从人脐静脉血中提取单个核细胞,血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导培养7dg鉴定为EPCs.AngⅡ诱导EPCs凋亡,加入AT受体拮抗剂(氯沙坦钾+PD123319)进行干预.实验分为对照组、AngⅡ组和AngⅡ+氯沙坦钾+PD123319干预组.流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;免疫组织化学方法观察FoxO4在各组EPCs的表达水平.结果 AngⅡ可以诱导EPCs凋亡,通过AT受体拮抗剂阻断干预降低了EPCs的凋亡.免疫组织化学显示FoxO4在对照组中低表达,AngⅡ组表达最高,Ang Ⅱ+氯沙坦钾+PD123319干预组中表达水平显著降低,其表述趋势与各组EPCs凋亡率的变化一致.结论 Ang Ⅱ可诱导EPCs凋亡,FoxO4转录因子参与了高浓度Ang Ⅱ诱导的EPCs凋亡过程.
目的 探討轉錄因子FoxO4參與血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的內皮祖細胞(EPCs)凋亡的機製.方法 從人臍靜脈血中提取單箇覈細胞,血管內皮生長因子(VEGF)及堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)誘導培養7dg鑒定為EPCs.AngⅡ誘導EPCs凋亡,加入AT受體拮抗劑(氯沙坦鉀+PD123319)進行榦預.實驗分為對照組、AngⅡ組和AngⅡ+氯沙坦鉀+PD123319榦預組.流式細胞儀檢測各組細胞凋亡率;免疫組織化學方法觀察FoxO4在各組EPCs的錶達水平.結果 AngⅡ可以誘導EPCs凋亡,通過AT受體拮抗劑阻斷榦預降低瞭EPCs的凋亡.免疫組織化學顯示FoxO4在對照組中低錶達,AngⅡ組錶達最高,Ang Ⅱ+氯沙坦鉀+PD123319榦預組中錶達水平顯著降低,其錶述趨勢與各組EPCs凋亡率的變化一緻.結論 Ang Ⅱ可誘導EPCs凋亡,FoxO4轉錄因子參與瞭高濃度Ang Ⅱ誘導的EPCs凋亡過程.
목적 탐토전록인자FoxO4삼여혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적내피조세포(EPCs)조망적궤제.방법 종인제정맥혈중제취단개핵세포,혈관내피생장인자(VEGF)급감성성섬유세포생장인자(bFGF)유도배양7dg감정위EPCs.AngⅡ유도EPCs조망,가입AT수체길항제(록사탄갑+PD123319)진행간예.실험분위대조조、AngⅡ조화AngⅡ+록사탄갑+PD123319간예조.류식세포의검측각조세포조망솔;면역조직화학방법관찰FoxO4재각조EPCs적표체수평.결과 AngⅡ가이유도EPCs조망,통과AT수체길항제조단간예강저료EPCs적조망.면역조직화학현시FoxO4재대조조중저표체,AngⅡ조표체최고,Ang Ⅱ+록사탄갑+PD123319간예조중표체수평현저강저,기표술추세여각조EPCs조망솔적변화일치.결론 Ang Ⅱ가유도EPCs조망,FoxO4전록인자삼여료고농도Ang Ⅱ유도적EPCs조망과정.
