山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
46期
4-6
,共3页
来卫东%胡娜%刘琳琳%李科威%李辉然%顾润国
來衛東%鬍娜%劉琳琳%李科威%李輝然%顧潤國
래위동%호나%류림림%리과위%리휘연%고윤국
肾肿瘤%肾癌%As2O3%细胞凋亡%X染色体连锁凋亡抑制蛋白
腎腫瘤%腎癌%As2O3%細胞凋亡%X染色體連鎖凋亡抑製蛋白
신종류%신암%As2O3%세포조망%X염색체련쇄조망억제단백
目的 观察As2O3对肾癌细胞株786-0增殖、凋亡及细胞内X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)表达的影响,探讨其意义.方法 取对数生长期786-0,分别经0.5、1.0、2.0 μmol/L的As2O3处理后,采用MIT比色法检测细胞生长情况,流式细胞仪测算细胞凋亡率,蛋白质印迹法及RT-PCR法检测细胞中的XIAP及其mRNA.结果 0.5、1.0、2.0 μmoL/L As2O3均可抑制786-0增殖.随着作用时间的延长,细胞生长抑制率升高(P均＜0.01)；随着As2O3浓度的增加,细胞凋亡率升高(P均＜0.01)、细胞内XIAP及其mRNA表达明显下调(P均＜0.05).结论 As2O3可抑制786-0增殖,并诱导其凋亡.这一作用与As2O3抑制786-0中XIAP及其mRNA表达有关.
目的 觀察As2O3對腎癌細胞株786-0增殖、凋亡及細胞內X染色體連鎖凋亡抑製蛋白(XIAP)錶達的影響,探討其意義.方法 取對數生長期786-0,分彆經0.5、1.0、2.0 μmol/L的As2O3處理後,採用MIT比色法檢測細胞生長情況,流式細胞儀測算細胞凋亡率,蛋白質印跡法及RT-PCR法檢測細胞中的XIAP及其mRNA.結果 0.5、1.0、2.0 μmoL/L As2O3均可抑製786-0增殖.隨著作用時間的延長,細胞生長抑製率升高(P均＜0.01)；隨著As2O3濃度的增加,細胞凋亡率升高(P均＜0.01)、細胞內XIAP及其mRNA錶達明顯下調(P均＜0.05).結論 As2O3可抑製786-0增殖,併誘導其凋亡.這一作用與As2O3抑製786-0中XIAP及其mRNA錶達有關.
목적 관찰As2O3대신암세포주786-0증식、조망급세포내X염색체련쇄조망억제단백(XIAP)표체적영향,탐토기의의.방법 취대수생장기786-0,분별경0.5、1.0、2.0 μmol/L적As2O3처리후,채용MIT비색법검측세포생장정황,류식세포의측산세포조망솔,단백질인적법급RT-PCR법검측세포중적XIAP급기mRNA.결과 0.5、1.0、2.0 μmoL/L As2O3균가억제786-0증식.수착작용시간적연장,세포생장억제솔승고(P균＜0.01)；수착As2O3농도적증가,세포조망솔승고(P균＜0.01)、세포내XIAP급기mRNA표체명현하조(P균＜0.05).결론 As2O3가억제786-0증식,병유도기조망.저일작용여As2O3억제786-0중XIAP급기mRNA표체유관.
