无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
2期
263-268
,共6页
钡铁氧体%Sm3+掺杂%纤维%磁性能%自旋
鋇鐵氧體%Sm3+摻雜%纖維%磁性能%自鏇
패철양체%Sm3+참잡%섬유%자성능%자선
以金属盐和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备直径在1μm以内的BaSmxFe12-xO19(x≤0.4)铁氧体纳米纤维.采用FTIR、SEM、EDS、XRD和VSM对BaSmx Fe12-xO19(x≤0.4)铁氧体纳米纤维进行表征.结果表明,经950℃烧结后,BaSmxFe12-xO19(≤0.4)铁氧体已成相,且其微观结构和磁性能受掺杂离子浓度的影响.随着Sm3+含量的增加,饱和磁化强度呈先减小后增大的趋势,而矫顽力随Sm3+含量增加而逐渐增大,由x=0时的348.8 kA·m-1增大到x=0.4时的427.5 kA· m-1.与之相对应,在液氮(77 K)条件下,纤维的饱和磁化强度有显著的提高,而矫顽力则明显下降,这主要是由于纳米晶的表面自旋提高造成的.
以金屬鹽和檸檬痠為原料,採用溶膠-凝膠法製備直徑在1μm以內的BaSmxFe12-xO19(x≤0.4)鐵氧體納米纖維.採用FTIR、SEM、EDS、XRD和VSM對BaSmx Fe12-xO19(x≤0.4)鐵氧體納米纖維進行錶徵.結果錶明,經950℃燒結後,BaSmxFe12-xO19(≤0.4)鐵氧體已成相,且其微觀結構和磁性能受摻雜離子濃度的影響.隨著Sm3+含量的增加,飽和磁化彊度呈先減小後增大的趨勢,而矯頑力隨Sm3+含量增加而逐漸增大,由x=0時的348.8 kA·m-1增大到x=0.4時的427.5 kA· m-1.與之相對應,在液氮(77 K)條件下,纖維的飽和磁化彊度有顯著的提高,而矯頑力則明顯下降,這主要是由于納米晶的錶麵自鏇提高造成的.
이금속염화저몽산위원료,채용용효-응효법제비직경재1μm이내적BaSmxFe12-xO19(x≤0.4)철양체납미섬유.채용FTIR、SEM、EDS、XRD화VSM대BaSmx Fe12-xO19(x≤0.4)철양체납미섬유진행표정.결과표명,경950℃소결후,BaSmxFe12-xO19(≤0.4)철양체이성상,차기미관결구화자성능수참잡리자농도적영향.수착Sm3+함량적증가,포화자화강도정선감소후증대적추세,이교완력수Sm3+함량증가이축점증대,유x=0시적348.8 kA·m-1증대도x=0.4시적427.5 kA· m-1.여지상대응,재액담(77 K)조건하,섬유적포화자화강도유현저적제고,이교완력칙명현하강,저주요시유우납미정적표면자선제고조성적.
