中国妇幼健康研究
中國婦幼健康研究
중국부유건강연구
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH RESEARCH
2012年
4期
492-494
,共3页
左炔诺孕酮%细胞凋亡%p38MAPK信号通路%含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3
左炔諾孕酮%細胞凋亡%p38MAPK信號通路%含半胱氨痠的天鼕氨痠蛋白水解酶3
좌결낙잉동%세포조망%p38MAPK신호통로%함반광안산적천동안산단백수해매3
目的 探讨p38MAPK及Caspase3在高浓度左炔诺孕酮(LNG)诱导体外培养人子宫肌瘤细胞(UtLMC)凋亡过程中的作用.方法 原代培养UtLMC传代后,加入不同浓度LNG,流式细胞术测定其对细胞凋亡率的影响,并以AO/EB双染法区分早、晚期凋亡细胞和坏死细胞;Western blot测定p38MAPK、Caspase3在LNG诱导细胞凋亡中的活性变化.结果 流式细胞术分析,加药组细胞凋亡率随LNG浓度的增加而逐渐升高,与对照组相比有显著性差异(t值分别为8.458、25.582、58.415、127.390,均P<0.05);AO/EB双染后发现,对照组无明显凋亡细胞,10μg/mL LNG作用UtLMC后,早期凋亡细胞多于阴性对照组,随着LNG剂量的增加,晚期凋亡细胞也逐渐增多,核浓聚、偏位,被染成桔红色;在10μg/mL以上LNG诱导UtLMC凋亡中,p38MAPK磷酸化水平升高(t值分别为96.278、165.878,均P<0.05),Caspase3被明显激活(t值分别为31.527、53.190,均P<0.05).结论 高浓度LNG诱导UtLMC凋亡的机制涉及多途径、多靶点,可能与直接激活p38MAPK信号通路,诱导Caspase3活化有关.
目的 探討p38MAPK及Caspase3在高濃度左炔諾孕酮(LNG)誘導體外培養人子宮肌瘤細胞(UtLMC)凋亡過程中的作用.方法 原代培養UtLMC傳代後,加入不同濃度LNG,流式細胞術測定其對細胞凋亡率的影響,併以AO/EB雙染法區分早、晚期凋亡細胞和壞死細胞;Western blot測定p38MAPK、Caspase3在LNG誘導細胞凋亡中的活性變化.結果 流式細胞術分析,加藥組細胞凋亡率隨LNG濃度的增加而逐漸升高,與對照組相比有顯著性差異(t值分彆為8.458、25.582、58.415、127.390,均P<0.05);AO/EB雙染後髮現,對照組無明顯凋亡細胞,10μg/mL LNG作用UtLMC後,早期凋亡細胞多于陰性對照組,隨著LNG劑量的增加,晚期凋亡細胞也逐漸增多,覈濃聚、偏位,被染成桔紅色;在10μg/mL以上LNG誘導UtLMC凋亡中,p38MAPK燐痠化水平升高(t值分彆為96.278、165.878,均P<0.05),Caspase3被明顯激活(t值分彆為31.527、53.190,均P<0.05).結論 高濃度LNG誘導UtLMC凋亡的機製涉及多途徑、多靶點,可能與直接激活p38MAPK信號通路,誘導Caspase3活化有關.
목적 탐토p38MAPK급Caspase3재고농도좌결낙잉동(LNG)유도체외배양인자궁기류세포(UtLMC)조망과정중적작용.방법 원대배양UtLMC전대후,가입불동농도LNG,류식세포술측정기대세포조망솔적영향,병이AO/EB쌍염법구분조、만기조망세포화배사세포;Western blot측정p38MAPK、Caspase3재LNG유도세포조망중적활성변화.결과 류식세포술분석,가약조세포조망솔수LNG농도적증가이축점승고,여대조조상비유현저성차이(t치분별위8.458、25.582、58.415、127.390,균P<0.05);AO/EB쌍염후발현,대조조무명현조망세포,10μg/mL LNG작용UtLMC후,조기조망세포다우음성대조조,수착LNG제량적증가,만기조망세포야축점증다,핵농취、편위,피염성길홍색;재10μg/mL이상LNG유도UtLMC조망중,p38MAPK린산화수평승고(t치분별위96.278、165.878,균P<0.05),Caspase3피명현격활(t치분별위31.527、53.190,균P<0.05).결론 고농도LNG유도UtLMC조망적궤제섭급다도경、다파점,가능여직접격활p38MAPK신호통로,유도Caspase3활화유관.
