科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2012年
13期
3048-3050,3069
,共4页
柯仁怀%欧春木%冯珊%刘永秀
柯仁懷%歐春木%馮珊%劉永秀
가인부%구춘목%풍산%류영수
海藻酸钠/Zn2+配位聚合物%分子印迹聚合物%吸附
海藻痠鈉/Zn2+配位聚閤物%分子印跡聚閤物%吸附
해조산납/Zn2+배위취합물%분자인적취합물%흡부
将海藻酸钠与锌(Ⅱ)配位形成配位聚合物膜,用FT-IR和DRS研究所得到的海藻酸-锌(Ⅱ)配位聚合物(AA-Zn)的形成机理.将此配位聚合物与戊二醛(GA)进行交联,得到交联印迹聚合物前体,并用t-IR光谱表征其结构.为了制备对Zn2+离子敏感的分子印迹聚合物(MIP),将前体聚合物浸入0.5 moL/L HCl溶液中48 h并搅拌,以洗脱Zn2+离子得到印迹聚合物(MIP-Zn).洗脱液用UV-Vis光谱检测并验证,UV-Vis谱图显示Zn(Ⅱ)的特征吸收峰在240 nm处,表明Zn2+离子已被洗脱.将制得的海藻酸钠-锌(Ⅱ)印迹膜用于吸附Zn2+离子,结果表明印迹聚合物对Zn2+离子有较强的吸附能力.
將海藻痠鈉與鋅(Ⅱ)配位形成配位聚閤物膜,用FT-IR和DRS研究所得到的海藻痠-鋅(Ⅱ)配位聚閤物(AA-Zn)的形成機理.將此配位聚閤物與戊二醛(GA)進行交聯,得到交聯印跡聚閤物前體,併用t-IR光譜錶徵其結構.為瞭製備對Zn2+離子敏感的分子印跡聚閤物(MIP),將前體聚閤物浸入0.5 moL/L HCl溶液中48 h併攪拌,以洗脫Zn2+離子得到印跡聚閤物(MIP-Zn).洗脫液用UV-Vis光譜檢測併驗證,UV-Vis譜圖顯示Zn(Ⅱ)的特徵吸收峰在240 nm處,錶明Zn2+離子已被洗脫.將製得的海藻痠鈉-鋅(Ⅱ)印跡膜用于吸附Zn2+離子,結果錶明印跡聚閤物對Zn2+離子有較彊的吸附能力.
장해조산납여자(Ⅱ)배위형성배위취합물막,용FT-IR화DRS연구소득도적해조산-자(Ⅱ)배위취합물(AA-Zn)적형성궤리.장차배위취합물여무이철(GA)진행교련,득도교련인적취합물전체,병용t-IR광보표정기결구.위료제비대Zn2+리자민감적분자인적취합물(MIP),장전체취합물침입0.5 moL/L HCl용액중48 h병교반,이세탈Zn2+리자득도인적취합물(MIP-Zn).세탈액용UV-Vis광보검측병험증,UV-Vis보도현시Zn(Ⅱ)적특정흡수봉재240 nm처,표명Zn2+리자이피세탈.장제득적해조산납-자(Ⅱ)인적막용우흡부Zn2+리자,결과표명인적취합물대Zn2+리자유교강적흡부능력.
