中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
15期
238-241
,共4页
李洪亮%徐仙赟%孙立波%程齐来
李洪亮%徐仙赟%孫立波%程齊來
리홍량%서선빈%손립파%정제래
3β,19α-二羟基乌苏-12-烯-24,28-二羧酸%HepG2细胞%抑制作用%山绿茶%乌苏烷三萜
3β,19α-二羥基烏囌-12-烯-24,28-二羧痠%HepG2細胞%抑製作用%山綠茶%烏囌烷三萜
3β,19α-이간기오소-12-희-24,28-이최산%HepG2세포%억제작용%산록다%오소완삼첩
目的:探讨3β,19α-二羟基乌苏-12-烯-24,28-二羧酸(IA)对肝癌细胞株HepG2细胞周期、凋亡的影响及其作用机制.方法:人肝癌细胞株HepG2以IA 20,40,60,80 g·L-1作用不同的时间后,分别使用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT),吖啶橙(AO)荧光染色法,免疫细胞化学SP法,流式细胞术检测HepG2细胞的增殖抑制情况,细胞周期和凋亡的形态学变化,以及细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax表达的变化.结果:IA对HepG2细胞增殖有抑制作用,其作用随着药物浓度和作用时间的增加而增强.IA作用24h后HepG2细胞周期的主要特点是大量细胞累积于G1期,进入S期的细胞减少,IA能够诱导HepG2细胞凋亡,IA(40,60,80 g·L-1)经过24 h作用后,细胞凋亡率分别为7.89％,8.37％,9.93％,AO染色观察到大量凋亡细胞,凋亡细胞染色减弱、荧光较暗、呈均匀一致的圆状或固缩状,细胞内Bcl-2的表达随着药物浓度增加逐渐减少；Bax蛋白的表达随着药物浓度增加逐渐增加.结论:IA能够抑制HepG2细胞的增殖,并使细胞大量累积于G1期,进入S期的细胞减少,通过影响凋亡蛋白表达诱导细胞凋亡.
目的:探討3β,19α-二羥基烏囌-12-烯-24,28-二羧痠(IA)對肝癌細胞株HepG2細胞週期、凋亡的影響及其作用機製.方法:人肝癌細胞株HepG2以IA 20,40,60,80 g·L-1作用不同的時間後,分彆使用四甲基偶氮唑藍比色法(MTT),吖啶橙(AO)熒光染色法,免疫細胞化學SP法,流式細胞術檢測HepG2細胞的增殖抑製情況,細胞週期和凋亡的形態學變化,以及細胞內凋亡相關蛋白Bcl-2,Bax錶達的變化.結果:IA對HepG2細胞增殖有抑製作用,其作用隨著藥物濃度和作用時間的增加而增彊.IA作用24h後HepG2細胞週期的主要特點是大量細胞纍積于G1期,進入S期的細胞減少,IA能夠誘導HepG2細胞凋亡,IA(40,60,80 g·L-1)經過24 h作用後,細胞凋亡率分彆為7.89％,8.37％,9.93％,AO染色觀察到大量凋亡細胞,凋亡細胞染色減弱、熒光較暗、呈均勻一緻的圓狀或固縮狀,細胞內Bcl-2的錶達隨著藥物濃度增加逐漸減少；Bax蛋白的錶達隨著藥物濃度增加逐漸增加.結論:IA能夠抑製HepG2細胞的增殖,併使細胞大量纍積于G1期,進入S期的細胞減少,通過影響凋亡蛋白錶達誘導細胞凋亡.
목적:탐토3β,19α-이간기오소-12-희-24,28-이최산(IA)대간암세포주HepG2세포주기、조망적영향급기작용궤제.방법:인간암세포주HepG2이IA 20,40,60,80 g·L-1작용불동적시간후,분별사용사갑기우담서람비색법(MTT),아정등(AO)형광염색법,면역세포화학SP법,류식세포술검측HepG2세포적증식억제정황,세포주기화조망적형태학변화,이급세포내조망상관단백Bcl-2,Bax표체적변화.결과:IA대HepG2세포증식유억제작용,기작용수착약물농도화작용시간적증가이증강.IA작용24h후HepG2세포주기적주요특점시대량세포루적우G1기,진입S기적세포감소,IA능구유도HepG2세포조망,IA(40,60,80 g·L-1)경과24 h작용후,세포조망솔분별위7.89％,8.37％,9.93％,AO염색관찰도대량조망세포,조망세포염색감약、형광교암、정균균일치적원상혹고축상,세포내Bcl-2적표체수착약물농도증가축점감소；Bax단백적표체수착약물농도증가축점증가.결론:IA능구억제HepG2세포적증식,병사세포대량루적우G1기,진입S기적세포감소,통과영향조망단백표체유도세포조망.
