上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
10期
1296-1301
,共6页
王子玫%许刚%张永芳%胡雅儿
王子玫%許剛%張永芳%鬍雅兒
왕자매%허강%장영방%호아인
梓醇%帕金森病%大脑多巴胺神经营养因子%多巴胺
梓醇%帕金森病%大腦多巴胺神經營養因子%多巴胺
재순%파금삼병%대뇌다파알신경영양인자%다파알
目的 观察大脑多巴胺神经营养因子(CDNF)在梓醇保护多巴胺胶质细胞中的作用.方法 ①将小鼠小胶质BV2细胞随机分为对照组、梓醇组、1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)模型组和MPP+模型+梓醇组,采用RT-PCR技术检测处理0、6、24、48和72 h后BV2细胞CDNF mRNA表达的变化.②采用终浓度分别为0.1、1和10 μmol/L的梓醇处理BV2细胞,24 h后加入MPP+,48 h后Western blotting检测CDNF蛋白表达；以正常细胞为对照组,设未加入梓醇预处理的MPP+模型组.③设对照组、MPP+模型组、梓醇组、抗CDNF抗体组和梓醇+抗CDNF抗体组；除对照组外,其余各组均经MPP+处理；采用[3H]-多巴胺放射分析法检测CDNF抗体阻断后梓醇对多巴胺摄取的影响.结果 ①在MPP+加入后的0～72 h,梓醇组和MPP+模型组的CDNF mRNA表达与对照组比较均无显著变化；与MPP+模型组比较,在MPP+加入后48 h,MPP+模型+梓醇组CDNF mRNA表达显著升高(P＜0.01).②MPP+加入后48 h,MPP+模型组CDNF蛋白表达量(0.679±0.013)低于对照组(1.009 ±0.015),差异有统计学意义(P＜0.001)；以10 μmol/L梓醇预处理的BV2细胞CDNF蛋白表达量(0.812±0.011)显著高于MPP+模型组(P＜0.01)；0.1、1 μmol/L梓醇预处理的BV2细胞CDNF蛋白表达量与MPP+模型组比较无明显变化.③MPP+模型组多巴胺摄取力(63.5±2.5)低于对照组(99.9±0.8),差异有统计学意义(P＜0.01)；梓醇组多巴胺摄取力(87.2±2.4)显著高于MPP+模型组(P＜0.01)；梓醇+抗CDNF抗体组多巴胺摄取力(73.6±2.7)显著低于梓醇组(P＜0.01),而高于抗CDNF抗体组(P＜0.05).结论 梓醇对MPP+诱导的BV2细胞损伤的神经保护作用与上调CDNF基因和蛋白表达有关.
目的 觀察大腦多巴胺神經營養因子(CDNF)在梓醇保護多巴胺膠質細胞中的作用.方法 ①將小鼠小膠質BV2細胞隨機分為對照組、梓醇組、1-甲基-4-苯基吡啶離子(MPP+)模型組和MPP+模型+梓醇組,採用RT-PCR技術檢測處理0、6、24、48和72 h後BV2細胞CDNF mRNA錶達的變化.②採用終濃度分彆為0.1、1和10 μmol/L的梓醇處理BV2細胞,24 h後加入MPP+,48 h後Western blotting檢測CDNF蛋白錶達；以正常細胞為對照組,設未加入梓醇預處理的MPP+模型組.③設對照組、MPP+模型組、梓醇組、抗CDNF抗體組和梓醇+抗CDNF抗體組；除對照組外,其餘各組均經MPP+處理；採用[3H]-多巴胺放射分析法檢測CDNF抗體阻斷後梓醇對多巴胺攝取的影響.結果 ①在MPP+加入後的0～72 h,梓醇組和MPP+模型組的CDNF mRNA錶達與對照組比較均無顯著變化；與MPP+模型組比較,在MPP+加入後48 h,MPP+模型+梓醇組CDNF mRNA錶達顯著升高(P＜0.01).②MPP+加入後48 h,MPP+模型組CDNF蛋白錶達量(0.679±0.013)低于對照組(1.009 ±0.015),差異有統計學意義(P＜0.001)；以10 μmol/L梓醇預處理的BV2細胞CDNF蛋白錶達量(0.812±0.011)顯著高于MPP+模型組(P＜0.01)；0.1、1 μmol/L梓醇預處理的BV2細胞CDNF蛋白錶達量與MPP+模型組比較無明顯變化.③MPP+模型組多巴胺攝取力(63.5±2.5)低于對照組(99.9±0.8),差異有統計學意義(P＜0.01)；梓醇組多巴胺攝取力(87.2±2.4)顯著高于MPP+模型組(P＜0.01)；梓醇+抗CDNF抗體組多巴胺攝取力(73.6±2.7)顯著低于梓醇組(P＜0.01),而高于抗CDNF抗體組(P＜0.05).結論 梓醇對MPP+誘導的BV2細胞損傷的神經保護作用與上調CDNF基因和蛋白錶達有關.
목적 관찰대뇌다파알신경영양인자(CDNF)재재순보호다파알효질세포중적작용.방법 ①장소서소효질BV2세포수궤분위대조조、재순조、1-갑기-4-분기필정리자(MPP+)모형조화MPP+모형+재순조,채용RT-PCR기술검측처리0、6、24、48화72 h후BV2세포CDNF mRNA표체적변화.②채용종농도분별위0.1、1화10 μmol/L적재순처리BV2세포,24 h후가입MPP+,48 h후Western blotting검측CDNF단백표체；이정상세포위대조조,설미가입재순예처리적MPP+모형조.③설대조조、MPP+모형조、재순조、항CDNF항체조화재순+항CDNF항체조；제대조조외,기여각조균경MPP+처리；채용[3H]-다파알방사분석법검측CDNF항체조단후재순대다파알섭취적영향.결과 ①재MPP+가입후적0～72 h,재순조화MPP+모형조적CDNF mRNA표체여대조조비교균무현저변화；여MPP+모형조비교,재MPP+가입후48 h,MPP+모형+재순조CDNF mRNA표체현저승고(P＜0.01).②MPP+가입후48 h,MPP+모형조CDNF단백표체량(0.679±0.013)저우대조조(1.009 ±0.015),차이유통계학의의(P＜0.001)；이10 μmol/L재순예처리적BV2세포CDNF단백표체량(0.812±0.011)현저고우MPP+모형조(P＜0.01)；0.1、1 μmol/L재순예처리적BV2세포CDNF단백표체량여MPP+모형조비교무명현변화.③MPP+모형조다파알섭취력(63.5±2.5)저우대조조(99.9±0.8),차이유통계학의의(P＜0.01)；재순조다파알섭취력(87.2±2.4)현저고우MPP+모형조(P＜0.01)；재순+항CDNF항체조다파알섭취력(73.6±2.7)현저저우재순조(P＜0.01),이고우항CDNF항체조(P＜0.05).결론 재순대MPP+유도적BV2세포손상적신경보호작용여상조CDNF기인화단백표체유관.
