解剖与临床
解剖與臨床
해부여림상
JOURNAL OF ANATOMY AND CLINICS
2012年
2期
137-140
,共4页
乳腺癌%MA%阿霉素%化疗%凋亡
乳腺癌%MA%阿黴素%化療%凋亡
유선암%MA%아매소%화료%조망
目的:探讨苦参碱(MA)对阿霉素(ADM)抗肿瘤作用的影响,以期为乳腺癌的治疗提供新的靶点.方法:MTT法分别检测不同浓度(0,0.125,0.25,0.5,1.0,2 g/L) MA、不同浓度(0,0.625,1.25,2.5,5,10 mg/L) ADM以及ADM(0.4 mg/L)与MA(0.5 g/L)合用对乳腺癌细胞株MCF -7的增殖抑制作用.溴化丙啶(PI)单染检测MA(0.5 g/L)联合ADM(0.4 mg/L)诱导MCF -7细胞凋亡的影响.结果:随着药物作用时间以及药物浓度的增加,MA、ADM以及两种合用对MCF -7细胞增殖的抑制作用逐渐增强.0.5 g,/LMA诱导MCF -7细胞凋亡率低,仅为12.58％,0.4 mg/LADM诱导MCF -7细胞凋亡率为35.12％；而0.5 g/LMA与0.4ng/LADM联合使用诱导MCF -7细胞凋亡率为68.11％,明显高于ADM或MA单独使用.结论:MA、ADM及二者联用对MCF -7细胞的增殖抑制作用具有时间依赖性和剂量依赖性.MA本身诱导MCF -7细胞凋亡率低,但它能增加ADM诱导MCF -7细胞的凋亡率.MA可作为抗癌药的化疗增敏剂.
目的:探討苦參堿(MA)對阿黴素(ADM)抗腫瘤作用的影響,以期為乳腺癌的治療提供新的靶點.方法:MTT法分彆檢測不同濃度(0,0.125,0.25,0.5,1.0,2 g/L) MA、不同濃度(0,0.625,1.25,2.5,5,10 mg/L) ADM以及ADM(0.4 mg/L)與MA(0.5 g/L)閤用對乳腺癌細胞株MCF -7的增殖抑製作用.溴化丙啶(PI)單染檢測MA(0.5 g/L)聯閤ADM(0.4 mg/L)誘導MCF -7細胞凋亡的影響.結果:隨著藥物作用時間以及藥物濃度的增加,MA、ADM以及兩種閤用對MCF -7細胞增殖的抑製作用逐漸增彊.0.5 g,/LMA誘導MCF -7細胞凋亡率低,僅為12.58％,0.4 mg/LADM誘導MCF -7細胞凋亡率為35.12％；而0.5 g/LMA與0.4ng/LADM聯閤使用誘導MCF -7細胞凋亡率為68.11％,明顯高于ADM或MA單獨使用.結論:MA、ADM及二者聯用對MCF -7細胞的增殖抑製作用具有時間依賴性和劑量依賴性.MA本身誘導MCF -7細胞凋亡率低,但它能增加ADM誘導MCF -7細胞的凋亡率.MA可作為抗癌藥的化療增敏劑.
목적:탐토고삼감(MA)대아매소(ADM)항종류작용적영향,이기위유선암적치료제공신적파점.방법:MTT법분별검측불동농도(0,0.125,0.25,0.5,1.0,2 g/L) MA、불동농도(0,0.625,1.25,2.5,5,10 mg/L) ADM이급ADM(0.4 mg/L)여MA(0.5 g/L)합용대유선암세포주MCF -7적증식억제작용.추화병정(PI)단염검측MA(0.5 g/L)연합ADM(0.4 mg/L)유도MCF -7세포조망적영향.결과:수착약물작용시간이급약물농도적증가,MA、ADM이급량충합용대MCF -7세포증식적억제작용축점증강.0.5 g,/LMA유도MCF -7세포조망솔저,부위12.58％,0.4 mg/LADM유도MCF -7세포조망솔위35.12％；이0.5 g/LMA여0.4ng/LADM연합사용유도MCF -7세포조망솔위68.11％,명현고우ADM혹MA단독사용.결론:MA、ADM급이자련용대MCF -7세포적증식억제작용구유시간의뢰성화제량의뢰성.MA본신유도MCF -7세포조망솔저,단타능증가ADM유도MCF -7세포적조망솔.MA가작위항암약적화료증민제.
