中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2005年
2期
105-106,110
,共3页
于爱鸣%陈菲%宗志宏%武迪迪%于秉治
于愛鳴%陳菲%宗誌宏%武迪迪%于秉治
우애명%진비%종지굉%무적적%우병치
受精卵%Cdc2%周期素B%M期促进因子
受精卵%Cdc2%週期素B%M期促進因子
수정란%Cdc2%주기소B%M기촉진인자
目的::检测小鼠未受精卵和早1-细胞期受精卵中M期促进因子(MPF)蛋白水平,探讨MPF在早1-细胞期受精卵中的变化.方法:利用超排卵及反复冻融裂解细胞的方法,对卵母细胞和受精卵细胞中MPF的催化亚基Cdc2、调节亚基周期素B进行Western印迹分析.结果:在500个MⅡ卵母细胞和受精卵细胞样品中,可以清楚看到各有一条粉紫色的特异免疫印迹带显示Cdc2,根据凝胶成像及分析系统的Gelworks应用软件分析,得到的强度的相对值分别是100%和约80%.用700个卵细胞进行观察时可以看到MⅡ卵母细胞显示有2条免疫印迹带显示细胞周期素B,其中一条为60~63 kDa,是周期素B;另一条则位于周期素B的下方,约40~45 kDa,且色调偏淡.而受精卵细胞样品在相应的部位则未能见到特异的免疫印迹带.结论:小鼠早1-细胞期受精卵(G1期)中的Cdc2蛋白水平仍保持在相对的较高水平;而细胞周期素B的量显著减少,难以检测.
目的::檢測小鼠未受精卵和早1-細胞期受精卵中M期促進因子(MPF)蛋白水平,探討MPF在早1-細胞期受精卵中的變化.方法:利用超排卵及反複凍融裂解細胞的方法,對卵母細胞和受精卵細胞中MPF的催化亞基Cdc2、調節亞基週期素B進行Western印跡分析.結果:在500箇MⅡ卵母細胞和受精卵細胞樣品中,可以清楚看到各有一條粉紫色的特異免疫印跡帶顯示Cdc2,根據凝膠成像及分析繫統的Gelworks應用軟件分析,得到的彊度的相對值分彆是100%和約80%.用700箇卵細胞進行觀察時可以看到MⅡ卵母細胞顯示有2條免疫印跡帶顯示細胞週期素B,其中一條為60~63 kDa,是週期素B;另一條則位于週期素B的下方,約40~45 kDa,且色調偏淡.而受精卵細胞樣品在相應的部位則未能見到特異的免疫印跡帶.結論:小鼠早1-細胞期受精卵(G1期)中的Cdc2蛋白水平仍保持在相對的較高水平;而細胞週期素B的量顯著減少,難以檢測.
목적::검측소서미수정란화조1-세포기수정란중M기촉진인자(MPF)단백수평,탐토MPF재조1-세포기수정란중적변화.방법:이용초배란급반복동융렬해세포적방법,대란모세포화수정란세포중MPF적최화아기Cdc2、조절아기주기소B진행Western인적분석.결과:재500개MⅡ란모세포화수정란세포양품중,가이청초간도각유일조분자색적특이면역인적대현시Cdc2,근거응효성상급분석계통적Gelworks응용연건분석,득도적강도적상대치분별시100%화약80%.용700개란세포진행관찰시가이간도MⅡ란모세포현시유2조면역인적대현시세포주기소B,기중일조위60~63 kDa,시주기소B;령일조칙위우주기소B적하방,약40~45 kDa,차색조편담.이수정란세포양품재상응적부위칙미능견도특이적면역인적대.결론:소서조1-세포기수정란(G1기)중적Cdc2단백수평잉보지재상대적교고수평;이세포주기소B적량현저감소,난이검측.