血栓与止血学
血栓與止血學
혈전여지혈학
CHINESE JOURNAL OF THROMBOSIS AND HEMOSTASIS
2005年
5期
197-199
,共3页
胺氧化还原酶类%妊娠并发症%多态现象(遗传学)%突变
胺氧化還原酶類%妊娠併髮癥%多態現象(遺傳學)%突變
알양화환원매류%임신병발증%다태현상(유전학)%돌변
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(methyleneletrahydrofolate reductase,MTHFR)基因错义突变667C→T与妊娠高血压综合征的关系.方法应用多聚酶链反应-限制性内切酶长度多态性片断(PCR-RFLP)技术检测61例妊娠高血压综合征(妊高征组)患者及56例正常孕妇(对照组)的MTHFR基因错义突变667C→T.结果妊高征组MTHFR基因677C→T突变纯合子(11.5%)较对照组(7.1%)明显升高.T等位基因突变频率妊高征组(44.2%)也较对照组(17.9%)升高,差异有统计学意义(P＜0.05).妊娠征组与子痫前期组的MTHFR基因677C→T突变纯合子及T等位基因突变频率的比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论MTHFR基因677C→T突变是导致孕妇易感妊高征的独立危险因素,但与妊高征的病程无关.
目的研究亞甲基四氫葉痠還原酶(methyleneletrahydrofolate reductase,MTHFR)基因錯義突變667C→T與妊娠高血壓綜閤徵的關繫.方法應用多聚酶鏈反應-限製性內切酶長度多態性片斷(PCR-RFLP)技術檢測61例妊娠高血壓綜閤徵(妊高徵組)患者及56例正常孕婦(對照組)的MTHFR基因錯義突變667C→T.結果妊高徵組MTHFR基因677C→T突變純閤子(11.5%)較對照組(7.1%)明顯升高.T等位基因突變頻率妊高徵組(44.2%)也較對照組(17.9%)升高,差異有統計學意義(P＜0.05).妊娠徵組與子癇前期組的MTHFR基因677C→T突變純閤子及T等位基因突變頻率的比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論MTHFR基因677C→T突變是導緻孕婦易感妊高徵的獨立危險因素,但與妊高徵的病程無關.
목적연구아갑기사경협산환원매(methyleneletrahydrofolate reductase,MTHFR)기인착의돌변667C→T여임신고혈압종합정적관계.방법응용다취매련반응-한제성내절매장도다태성편단(PCR-RFLP)기술검측61례임신고혈압종합정(임고정조)환자급56례정상잉부(대조조)적MTHFR기인착의돌변667C→T.결과임고정조MTHFR기인677C→T돌변순합자(11.5%)교대조조(7.1%)명현승고.T등위기인돌변빈솔임고정조(44.2%)야교대조조(17.9%)승고,차이유통계학의의(P＜0.05).임신정조여자간전기조적MTHFR기인677C→T돌변순합자급T등위기인돌변빈솔적비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론MTHFR기인677C→T돌변시도치잉부역감임고정적독립위험인소,단여임고정적병정무관.
